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Accueil - Information destinée au patient sur Temozolomid Accord 5 mg - Changements - 10.12.2021
20 Changements de l'information destinée aux patients Temozolomid Accord 5 mg
  • -Quest-ce que Temozolomid Accord et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu'est-ce que Temozolomid Accord et quand doit-il être utilisé?
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de lutilisation de Temozolomid Accord?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Temozolomid Accord?
  • -Temozolomid Accord contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • +Lactose
  • +Temozolomid Accord contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
  • +Sodium
  • +
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Inconnu (ne peut pas être estimé sur la base des données disponibles)
  • +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
  • -Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • -Les capsules Temozolomid Accord contiennent 5 mg (vertes et blanches), 20 mg (jaunes et blanches), 100 mg (roses et blanches), 140 mg (bleues et blanches), 180 mg (oranges et blanches) ou 250 mg (blanches) de témozolomide, le principe actif. Les excipients contenus sont le lactose anhydre 168.0 mg (capsule de 5 mg), 14.6 mg (capsule de 20 mg), 73.0 mg (capsule de 100 mg), 102.2 mg (capsule de 140 mg), 131.4 mg (capsule de 180 mg) ou 182.5 mg (capsule de 250 mg) et silice colloïdale anhydre, carboxyméthylamidon sodique (type A), acide tartrique, acide stéarique, gélatine, eau, oxyde de fer (E172), dioxyde de titane (E171), gommelaque et hydroxyde de potassium. Les capsules à 5 mg et 140 mg contiennent en outre le colorant indigotine (E 132). La teneur en sodium par capsule est de 0.67 mg (capsule de 5 mg), 0.13 mg (capsule de 20 mg), 0.67 mg (capsule de 100 mg), 0.94 mg (capsule de 140 mg), 1.21 mg (capsule de 180 mg) ou 1.68 mg (capsule de 250 mg).
  • +Principes actifs
  • +Les capsules Temozolomid Accord contiennent 5 mg (vertes et blanches), 20 mg (jaunes et blanches), 100 mg (roses et blanches), 140 mg (bleues et blanches), 180 mg (oranges et blanches) ou 250 mg (blanches) de témozolomide, le principe actif.
  • +Excipients
  • +Les excipients contenus sont le lactose anhydre 168.0 mg (capsule de 5 mg), 14.6 mg (capsule de 20 mg), 73.0 mg (capsule de 100 mg), 102.2 mg (capsule de 140 mg), 131.4 mg (capsule de 180 mg) ou 182.5 mg (capsule de 250 mg) et silice colloïdale anhydre, carboxyméthylamidon sodique (type A), acide tartrique, acide stéarique, gélatine, eau, oxyde de fer (E172), dioxyde de titane (E171), gomme-laque et hydroxyde de potassium. Les capsules à 5 mg et 140 mg contiennent en outre le colorant indigotine (E132). La teneur en sodium par capsule est de 0.67 mg (capsule de 5 mg), 0.13 mg (capsule de 20 mg), 0.67 mg (capsule de 100 mg), 0.94 mg (capsule de 140 mg), 1.21 mg (capsule de 180 mg) ou 1.68 mg (capsule de 250 mg).
  • -Numéro dautorisation
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • +Titulaire de l'autorisation
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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