• -Qu’est-ce que Dacepton 10 mg/ml et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Dacepton 10 mg/ml et quand doit-il être utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Dacepton 10 mg/ml?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Dacepton 10 mg/ml?
• +Avant le début du traitement par Dacepton 10 mg/ml, votre médecin fera réaliser un ECG (électrocardiogramme) et vous demandera la liste de tous les autres médicaments que vous prenez. Cet ECG sera répété au cours des premiers jours de votre traitement et à tout moment si votre médecin le juge nécessaire. Il vous interrogera également sur les autres maladies que vous pouvez présenter, en particulier les affections cardiaques. Certaines questions et investigations pourront être répétées lors de chaque consultation.
• +Informez votre médecin si vous avez une infection gastro-intestinale ou si vous commencez à prendre des comprimés de drainage pendant le traitement avec Dacepton 10 mg/ml.
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• -Dacepton 10 mg/ml contient du métabisulfite de sodium (E 223) qui, dans certains cas rares, peut provoquer de graves réactions allergiques (réactions d'hypersensibilité), avec des symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, un gonflement des paupières, du visage ou des lèvres et un gonflement ou un rougissement de la langue.
• +Dacepton 10 mg/ml contient du métabisulfite de sodium (E 223) qui, dans certains cas rares, peut provoquer de graves réactions d'hypersensibilité, avec des symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des difficultés respiratoires, un gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, un gonflement ou un rougissement de la langue et des crampe des bronches (bronchospasmes).
• -Dacepton contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 10 ml.
• +Dacepton contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 10 ml, c'est-à-dire qu'il est presque «sans sodium».
• -Dacepton 10 mg/ml peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Dacepton 10 mg/ml peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez des symptômes tels que des palpitations sévères, une sensation d'évanouissement proche ou un évanouissement pendant le traitement avec Dacepton 10 mg/ml.
• +Informez votre médecin si vous souffrez d'infections gastro-intestinales, de diarrhée ou de vomissements pendant le traitement avec Dacepton 10 mg/ml.
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• -Des nausées et vomissements, des somnolences ou des accès de fatigue se produisent également fréquemment. Occasionnellement, des états de confusion ou des hallucinations, une baisse de tension lors d'un changement de position provoquant des vertiges, des éruptions cutanées, des difficultés respiratoires et des mouvements involontaires en périodes «on» ont également été observés. Chez les patients traités simultanément sous lévodopa et apomorphine, une anémie est possible.
• +Des hallucinations (voir, entendre ou ressentir des choses qui n'existent pas réellement) ont été vues très souvent.
• +Des nausées et vomissements, des somnolences ou des accès de fatigue se produisent également fréquemment.
• +Occasionnellement, des états de confusion ou des hallucinations visuelles, une baisse de tension lors d'un changement de position provoquant des vertiges, des éruptions cutanées, des difficultés respiratoires et des mouvements involontaires en périodes «on» ont également été observés.
• +Un évanouissement peut se manifester à une fréquence inconnue.
• +Chez les patients traités simultanément sous lévodopa et apomorphine, une anémie est possible.
• -Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• +Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -10 mg de chlorhydrate d'apomorphine hémihydraté
• +10 mg de chlorhydrate d'apomorphine hémihydraté,
• -Ever Neuro Pharma GmbH, AT-4866 Unterach.
• -Ever Pharma Jena GmbH, D-07745 Iéna.
• -Numéro d’autorisation
• +Ever Neuro Pharma GmbH, AT-4866 Unterach
• +Ever Pharma Jena GmbH, D-07745 Iéna
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).