• -Qu’est-ce que l’Ondansétron Sandoz et quand doit-il être utilisé?
• -Ondansétron Sandoz prévient les formes de nausées et de vomissements provoqués par certains traitements médicaux et ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
• +Qu’est-ce que Ondansétron Sandoz et quand doit-il être utilisé?
• +Ondansétron Sandoz prévient les formes de nausées et de vomissements provoquées par certains traitements médicaux et ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
• -Il ne doit pas être utilisé en même temps que l'apomorphine (un médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson).
• +Il ne doit pas être pris en même temps que l'apomorphine (un médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Ondansétron Sandoz?
• -Les comprimés orodispersibles Ondansétron ODT Sandoz contiennent de l'aspartame. Si vous souffrez de phénylcétonurie, informez-en votre médecin. Dans ce cas, il est préférable de prendre les comprimés pelliculés.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Ondansétron Sandoz?
• +Les comprimés orodispersibles Ondansétron ODT Sandoz contiennent de l'aspartame. Si vous souffrez d'une phénylcétonurie, informez-en votre médecin. Dans ce cas, il est préférable de prendre les comprimés filmés.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ces médicaments, si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Ondansétron Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Ondansétron Sandoz ne devrait pas être pris au cours de la grossesse et de l'allaitement. Dans certains cas cependant, le médecin traitant peut en décider autrement.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ces médicaments, si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Ondansétron Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Ondansétron Sandoz ne devrait pas être pris au cours de la grossesse.
• +Ondansétron Sandoz peut nuire à la santé de votre enfant à naître. Si vous êtes une femme en âge de procréer, votre médecin traitant effectuera, le cas échéant, un test de grossesse avant de commencer le traitement par Ondansétron Sandoz. Si vous êtes en âge de procréer, vous devez utiliser une méthode contraceptive fiable pendant le traitement et pendant au moins 2 jours après la fin du traitement par Ondansétron Sandoz.
• +Pendant l'allaitement, il est préférable de ne pas prendre Ondansétron Sandoz. Consultez votre médecin si vous allaitez ou si vous voulez allaiter.
• -Comprimés pelliculés/comprimés orodispersibles: 2 fois par jour 1 comprimé à 8 mg.
• +Comprimés filmés/comprimés orodispersibles: 2 fois par jour 1 comprimé à 8 mg.
• -Comprimés pelliculés/comprimés orodispersibles: 3 fois par jour 1 comprimé à 4 mg ou 8 mg.
• -Sirop: 3 fois par jour 1−2 cuillères-mesure (= 4 mg−8 mg).
• -Le comprimé orodispersible est à placer sur la surface de la langue, où il se décompose en quelques secondes, pour être ensuite avalé avec la salive.
• -Les comprimés orodispersibles ne doivent pas être pressés au travers de la feuille du blister. Avant la prise, tout comprimé orodispersible sous blister doit être détaché à la perforation prévue. La feuille du blister sera retirée aux endroits marqués par des flèches et le comprimé sorti délicatement de son alvéole.
• +Comprimés filmés/comprimés orodispersibles: 3 fois par jour 1 comprimé à 4 mg ou 8 mg.
• +Sirop: 3 fois par jour 1–2 cuillères-mesure (= 4 mg–8 mg).
• +Les comprimés Ondansétron ODT Sandoz orodispersibles ne doivent pas être pressés au travers de la feuille du blister. Avant la prise, tout comprimé orodispersible sous blister doit être détaché à la perforation prévue. La feuille du blister sera retirée aux endroits marqués par des flèches et le comprimé sorti délicatement de son alvéole.
• +Le comprimé Ondansétron ODT Sandoz orodispersible est à placer sur la surface de la langue, où il se décompose en quelques secondes, pour être ensuite avalé avec la salive.
• +
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Après la prise d'Ondansétron Sandoz, des maux de tête, une sensation ou des bouffées de chaleur ont été le plus fréquemment rapportés. Une constipation ou un hoquet peuvent survenir occasionnellement. Dans ces cas, il n'est pas nécessaire d'arrêter la prise d'Ondansétron Sandoz. Vous devriez toutefois en informer votre médecin à la prochaine consultation.
• +Après la prise de Ondansétron Sandoz, des maux de tête, une sensation ou des bouffées de chaleur ont été le plus fréquemment rapportés. Une constipation ou un hoquet peuvent survenir occasionnellement. Dans ces cas, il n'est pas nécessaire d'arrêter la prise de Ondansétron Sandoz. Vous devriez toutefois en informer votre médecin à la prochaine consultation.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -La quantité de principe actif contenue dans les comprimés pelliculés et les comprimés orodispersibles est de 4 mg ou 8 mg.
• -Les comprimés orodispersibles contiennent de l'aspartame (E 951), des aromatisants, ainsi que les agents conservateurs hydroxypropylbenzoate de sodium et hydroxymethylbenzoate de sodium (E 217/E 219).
• -5 mL (= 1 cuillère-mesure) de sirop contiennent 4 mg d'ondansétron, des aromatisants, du sorbitol (35,7 kJ/8,4 kcal pour 5 mL, correspondant à 0,21 équivalent pain), ainsi que du benzoate du sodium (E 211) comme conservateur.
• +La quantité de principe actif contenue dans les comprimés filmés et les comprimés orodispersibles est de 4 mg ou 8 mg.
• +5 ml (= 1 cuillère-mesure) de sirop contiennent 4 mg d'ondansétron.
• +Principes actifs
• +Ondansétron
• +Excipients
• +Comprimés Ondansétron ODT Sandoz orodispersibles: aspartame (E 951), des aromatisants, ainsi que les agents conservateurs hydroxypropylbenzoate de sodium et hydroxymethylbenzoate de sodium (E 217/E 219).
• +Sirop: aromatisants, sorbitol (35,7 kJ/8,4 kcal pour 5 ml, correspondant à 0,21 équivalent pain), benzoate du sodium (E 211) comme conservateur.
• -En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
• -Comprimés pelliculés à 4 mg: 10.
• -Comprimés pelliculés à 8 mg: 6.
• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +Comprimés filmés à 4 mg: 10.
• +Comprimés filmés à 8 mg: 6.
• -Sirop (4 mg/5 mL): 50 mL.
• +Sirop (4 mg/5 ml): 50 ml.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).