• -Qu'est-ce que SUN STORE Ibuprofène 400 et quand est-il utilisé?
• +Qu'est-ce que SUN STORE Ibuprofène 400 et quand doit-il être utilisé?
• -·douleurs articulaires et igamentaires;
• +·douleurs articulaires et ligamentaires;
• -Quand SUN STORE Ibuprofène 400 ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand SUN STORE Ibuprofène 400 ne doit-il pas être pris?
• -Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre SUN STORE Ibuprofène 400 et de la dose qui vous convient.
• +Ne dépassez ni la dose ni la durée de traitement recommandées et informez votre médecin si vous avez déjà eu un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ou une thrombose veineuse ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète, hyperlipidémie, tabagisme). Votre médecin décidera si vous pouvez quand même prendre SUN STORE Ibuprofène 400 et de la dose qui vous convient.
• -Des cas très rares de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par médicament anti-douleur. Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d'hypersensibilité, le traitement par SUN STORE Ibuprofène 400 doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.
• +En association avec un traitement par des médicaments à base d'ibuprofène, des réactions cutanées sévères ont été rapportées (dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème pustuleux aigu généralisé).
• +Le risque de telles réactions semble être le plus élevé au début du traitement. En cas d'éruptions cutanées, de lésions des muqueuses, de pustules ou d'autres signes d'allergie, vous devez arrêter SUN STORE Ibuprofen 400 et consulter immédiatement un médecin car il pourrait s'agir des premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir rubrique «Quels effets secondaires SUN STORE Ibuprofen 400 peut-il provoquer?»).
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Si les troubles augmentent malgré la prise d'SUN STORE Ibuprofène 400 ou si la zone douloureuse devient rouge ou tuméfiée, consultez votre médecin. Une maladie sérieuse pourrait en être la cause.
• +Si les troubles augmentent malgré la prise de SUN STORE Ibuprofène 400 ou si la zone douloureuse devient rouge ou tuméfiée, consultez votre médecin. Une maladie sérieuse pourrait en être la cause.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Effets secondaires fréquents pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 100, mais dans moins de 1 cas sur 10
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Effets secondaires occasionnels pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 1000, mais dans moins de 1 cas sur 100
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
• -Effets secondaires rares pouvant survenir dans plus de 1 cas sur 10'000, mais dans moins de 1 cas sur 1000
• -·Méningite aseptique (inflammation des méninges), angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou, réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie, dépressions, états confusionnels, ·«Picotements» de la peau, somnolence, trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible, inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales, hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique, urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière, différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d'eau dans les tissus pouvant aller jusqu'à une défaillance rénale, gonflements généralisés
• -Effets secondaires très rares pouvant survenir dans moins de 1 cas sur 10'000
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +·Méningite aseptique (inflammation des méninges), angine, fièvre élevée, gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou, réactions allergiques, symptômes d'un lupus érythémateux, anémie, dépressions, états confusionnels, ·«Picotements» de la peau, somnolence, trouble visuel ou faiblesse de la vue irréversible, inflammation de la muqueuse de l'estomac, ulcères gastro-intestinaux, ulcérations de la muqueuse buccale, perforations gastro-intestinales, hépatite, jaunisse, troubles de la fonction hépatique, urticaire, démangeaisons, saignements dans la peau, gonflements de la peau et des muqueuses, sensibilité à la lumière, différentes affections des reins telles que troubles de la fonction rénale avec accumulation d'eau dans les tissus pouvant aller jusqu'à une défaillance rénale, gonflements généralisés.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
• +Fréquence inconnue
• +·Au début du traitement, éruption cutanée rouge squameuse disséminée, accompagnée de réactions cutanées bulleuses, de fièvre et de pustules, le plus souvent situées sur les plis cutanés, le tronc et les membres supérieurs (exanthème pustuleux aigu généralisé). Arrêtez l'utilisation de SUN STORE Ibuprofen 400 si vous développez de tels symptômes et consultez immédiatement un médecin (voir aussi la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de SUN STORE Ibuprofen 400?».)
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Que contient SUN STORE Ibuprofène 400 ?
• -1 comprimé pelliculé SUN STORE Ibuprofène 400 contient 400 mg d'ibuprofène, le conservateur acide sorbique (E 200) ainsi que des excipients.
• +Que contient SUN STORE Ibuprofène 400?
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé SUN STORE Ibuprofène 400 contient 400 mg d'ibuprofène.
• +Excipients
• +Le conservateur acide sorbique (E 200) ainsi que des excipients.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).