• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
• +Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre affection actuelle.
• +L’antibiotique contenu dans Co-Amoxicilline Devatis n’agit pas sur l’ensemble des microorganismes qui provoquent des maladies infectieuses. L’utilisation d’un antibiotique mal choisi ou incorrectement dosé risque d’entraîner des complications. Ne l’utilisez donc jamais de votre propre initiative pour le traitement d’autres affections ou d’autres personnes. Même lors de l’apparition ultérieure de nouvelles infections, il ne faut pas utiliser Co-Amoxicilline Devatis sans consultation médicale préalable.
• +Les symptômes de la maladie et le sentiment d’être malade disparaissent souvent avant la guérison complète de l’infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux.
• +Selon les circonstances et d’après la prescription médicale, le traitement peut se prolonger jusqu’à deux semaines, voire plus longtemps.
• -Après la prise de Co-Amoxicilline Devatis, des cas isolés de réactions allergiques particulièrement sévères, comme l’exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (potentiellement mortel), ont été décrits. Les signes de telles réactions cutanées sont:
• -·symptômes semblables à ceux de la grippe avec éruption cutanée et fièvre;
• +Après la prise de Co-Amoxicilline Devatis, des cas de réactions cutanées particulièrement graves et potentiellement mortelles ont été rapportés. Les signes de telles réactions cutanées sont:
• +·symptômes semblables à ceux de la grippe et fièvre;
• +·réactions des muqueuses (comme p.ex. gonflement de la muqueuse buccale ou pharyngée, formation de cloques, saignements);
• -Veuillez informer le médecin ou le pharmacien si vous ou votre enfant
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant
• -S’il est impossible de préparer les dosages indiqués en utilisant le dispositif de dosage Co-Amoxicilline Devatis (312 mg/5 ml ou 457 mg/5 ml), il est recommandé d’utiliser d’autres médicaments contenant de l’amoxicilline et de l’acide clavulanique à (156.25 mg/5 ml ou 457 mg/5 ml).
• +S’il est impossible de préparer les dosages indiqués en utilisant le dispositif de dosage Co-Amoxicilline Devatis 312.5 mg (312 mg/5 ml), il est recommandé d’utiliser d’autres médicaments contenant de l’amoxicilline et de l’acide clavulanique à (156.25 mg/5 ml).
• -S'il est impossible de préparer les dosages indiqués en utilisant le dispositif de dosage Co-Amoxicilline Devatis (457 mg/5 ml), il est recommandé d'utiliser d'autres médicaments contenant de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique à 457 mg/5 ml.
• -16 – 18 kg 3 – 5 ans Le dispositif de dosage de Co-Amoxicilline Devatis à disposition ne permettent pas le dosage dans cette classe de poids.
• -19 – 21 kg 5 – 6 ans Le dispositif de dosage de Co-Amoxicilline Devatis à disposition ne permettent pas le dosage dans cette classe de poids.
• +16 – 18 kg 3 – 5 ans 3 ml 2x / jour
• +19 – 21 kg 5 – 6 ans 3,5 ml 2x / jour
• -4 – 6 kg 2 – 6 mois Le dispositif de dosage de Co-Amoxicilline Devatis à disposition ne permettent pas le dosage dans cette classe de poids.
• -7 – 9 kg 6 – 12 mois Le dispositif de dosage de Co-Amoxicilline Devatis à disposition ne permettent pas le dosage dans cette classe de poids.
• -10 – 12 kg 1 – 2 ans Le dispositif de dosage de Co-Amoxicilline Devatis à disposition ne permettent pas le dosage dans cette classe de poids.
• +4 – 6 kg 2 – 6 mois 1 ml 2x / jour
• +7 – 9 kg 6 – 12 mois 1,5 ml 2x / jour
• +10 – 12 kg 1 – 2 ans 2 ml 2x / jour
• -Agiter le flacon de poudre. Ajouter d'eau robinet, quelque 20 ml pour 35 ml, 40 ml pour 70 ml ou 80 ml pour 140 ml de suspension. Bien agiter le flacon. Remplir le flacon avec precaution jusqu'à la marque sur le flacon. Il en résulte 35, 70 ou 140 ml de suspension prête à l'usage. Agiter le flacon avant chaque utilisation. Une mesurette à 1,25 ml = 114 mg de principes actifs (100 mg d'amoxicilline, 14 mg d'acide clavulanique). Une mesurette à 2,5 ml = 228,5 mg de principes actifs (200 mg d'amoxicilline, 28,5 mg d'acide clavulanique). Une mesurette à 5 ml = 457 mg de principes actifs (400 mg d'amoxicilline, 57 mg d'acide clavulanique).
• +Agiter le flacon de poudre. Ajouter d'eau robinet, quelque 20 ml pour 35 ml, 40 ml pour 70 ml ou 80 ml pour 140 ml de suspension. Bien agiter le flacon. Remplir le flacon avec precaution jusqu'à la marque sur le flacon. Il en résulte 35, 70 ou 140 ml de suspension prête à l'usage. Agiter le flacon avant chaque utilisation. ½ seringue doseuse à 2,5 ml = 228,5 mg de principes actifs (200 mg d'amoxicilline, 28,5 mg d'acide clavulanique). 1 seringue doseuse à 5 ml = 457 mg de principes actifs (400 mg d'amoxicilline, 57 mg d'acide clavulanique).
• +Prélèvement de la suspension reconstituée à l'aide de la seringue doseuse
• +Agiter le flacon avant chaque emploi. Insérer l'adaptateur joint à l'emballage dans le col du flacon. L'adaptateur relie la seringue doseuse au flacon et doit rester dans celui-ci. Enfoncer fermement la seringue doseuse dans l'ouverture de l'adaptateur. Le piston doit se trouver tout en bas dans la seringue. Retourner prudemment le flacon avec la seringue doseuse. Tirer lentement le piston vers le bas jusqu'à la marque qui correspond à la dose prescrite en millilitres (ml). En cas de bulles dans la suspension prélevée, repousser le piston dans la seringue et recommencer l'opération lentement. Remettre le flacon dans sa position normale et retirer la seringue doseuse de l'adaptateur.
• +Administration de la suspension reconstituée à l'aide de la seringue doseuse
• +La suspension peut être avalée directement de la seringue doseuse ou être versée dans une cuillère. Lors de l'administration directement dans la bouche, le patient doit se tenir assis et droit. Bien refermer le flacon avec l’adaptateur après usage. Après utilisation, rincer la seringue doseuse en la remplissant et en la vidant plusieurs fois d'eau claire.
• -Très rarement, hyperactivité, agitation, anxiété, insomnie, confusion, troubles du comportement, torpeur, convulsions et troubles de la sensibilité sont susceptibles d’apparaître.
• +Très rarement, hyperactivité, une inflammation des méninges (méningite aseptique), agitation, anxiété, insomnie, confusion, troubles du comportement, torpeur, convulsions et troubles de la sensibilité sont susceptibles d’apparaître.
• -Très rarement, on a observé des symptômes semblables à ceux de la grippe avec une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions et des valeurs sanguines anormales (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques) (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxicilline Devatis»).
• +Très rarement, on a observé des symptômes semblables à ceux de la grippe avec une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions et des valeurs sanguines anormales (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques) (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxicilline Devatis ?»).
• +Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, carmellose sodique, citrate de sodium anhydre, acide citrique, sucralose, silice hydratée, mannitol, gomme xanthane, aromatisants [vanille et tutti frutti: contiennent de maltodextrine, propylèneglycol, alcool benzylique (E1519), αtocophérol, amidon modifié, triacétine].
• +Silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, carmellose sodique, citrate de sodium anhydre, acide citrique, sucralose, silice colloïdale hydratée, mannitol, gomme xanthane, aromatisants [vanille et tutti frutti: contiennent de maltodextrine, propylèneglycol, alcool benzylique (E1519), αtocophérol, amidon modifié, triacétine].
• -Co-Amoxicilline Devatis 457 mg suspension avec une mesurette à 1,25 ; 2,5 et 5 ml:
• +Co-Amoxicilline Devatis 457 mg suspension avec une seringue doseuse de 5 ml, graduée en 0,5 ml:
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Janvier 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Janvier 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).