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Accueil - Information destinée au patient sur neotylol Grippe - Changements - 12.01.2023
30 Changements de l'information destinée aux patients neotylol Grippe
  • -Quest-ce que neotylol Grippe et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu'est-ce que neotylol Grippe et quand doit-il être utilisé?
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
  • +Notez que neotylol Grippe ne remplace pas les règles usuelles à adopter en cas de fièvre ou de grippe (alitement, entre autres), mais soulage seulement les symptômes jusqu'à la guérison.
  • +Ne pas utiliser neotylol Grippe pendant plus de 3 jours sans ordonnance médicale. La prise régulière et prolongée d'analgésiques ne doit pas être effectuée sans contrôle médical. Toute douleur ou fièvre persistante doit faire l'objet d'un diagnostic médical.
  • +La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée.
  • +Afin d'éviter un risque de surdosage, il faut s'assurer que les médicaments pris en même temps ne contiennent pas de paracétamol (par ex. autre analgésique, médicament contre la fièvre ou des symptômes de refroidissement). Un surdosage de paracétamol peut provoquer de graves troubles hépatiques.
  • +Il convient de noter également, que la prise à long terme d'analgésiques peut contribuer à la persistance de maux de tête.
  • +La prise prolongée d'analgésiques, en particulier en combinant plusieurs principes actifs analgésiques, peut provoquer des lésions rénales durables avec risque de défaillance rénale.
  • +Ce médicament contient environ 20 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple.
  • +
  • -Si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre, veuillez ne pas prendre neotylol Grippe avant d'avoir consulté votre médecin.
  • -Contient 20 g de saccharose par dose. Il convient d'en tenir compte chez les patients atteints de diabète sucré.
  • +Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +Contient 20 g de saccharose par dose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
  • -Ce médicament contient 28,2 mg de sodium (principal composant du sel de table) par sachet. Cela correspond à 1,4% de la quantité quotidien maximale de sodium recommandée pour un adulte ingérée avec la nourriture.
  • +Ce médicament contient 28,2 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 1,4 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
  • -·prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • -neotylol Grippe peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +·prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
  • +neotylol Grippe peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
  • -Ces effets secondaires sont rares (jusqu' à 1 sur 1000 personnes traitées) ou très rares (moins de 1 sur 10'000 personnes traitées).
  • +Ces effets secondaires sont rares (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000) ou très rares (concerne moins d'une personne sur 10'000).
  • -Fréquents (jusqu'à 1 sur 10 personnes traitées)
  • +Fréquents (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
  • -Rares (jusqu'à 1 sur 1000 personnes traitées)
  • +Rares (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
  • -Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Cela s'applique également, en particulier, aux effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans la présente notice.
  • -
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +Stabilité
  • +
  • -Saccharose (19,89 g), acide citrique, acide malique, citrate de sodium dihydraté (28,2 mg de sodium), phosphate tricalcique, povidone, dioxyde de titane (E171), jaune de quinoléine (E104), arômes: arôme de pamplemousse, arôme de citron; maltodextrine, gomme arabique.
  • +Saccharose (19,89 g), acide citrique (E330), acide malique (E296), citrate de sodium dihydraté (E331) (28,2 mg de sodium), phosphate tricalcique (E341), povidone (E1201), dioxyde de titane (E171), jaune de quinoléine (E104), arômes: arôme de pamplemousse, arôme de citron, maltodextrine, gomme arabique.
  • -En pharmacie et droguerie sans ordonnance médical.
  • +En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.
  • -Numéro dautorisation
  • +Numéro d'autorisation
  • -Titulaire de lautorisation
  • +Titulaire de l'autorisation
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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