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Accueil - Information destinée au patient sur Kaloba - Changements - 18.12.2023
14 Changements de l'information destinée aux patients Kaloba
  • -Sauf prescription contraire, les adolescents dès 12 ans et les adultes prennent 7,5 ml de sirop 3 fois par jour, et les enfants âgés de 6 à 12 ans prennent 5 ml de sirop 3 fois par jour.
  • -L’utilisation de Kaloba Sirop est déconseillée chez les enfants de moins de 6 ans.
  • +Sauf prescription contraire, les adolescents dès 12 ans et les adultes prennent 7,5 ml de sirop 3 fois par jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans prennent 5 ml de sirop 3 fois par jour et les enfants âgés de 2 à 5 ans reçoivent 2,5 ml de sirop 3 fois par jour.
  • +L’utilisation de Kaloba, sirop pour les enfants de moins de 2 ans n'est pas prévue.
  • -Si vous préférez utiliser une cuillère, remplissez le godet doseur ou la seringue graduée jusqu’à la quantité prescrite, puis versez le sirop dans la cuillère.Après chaque utilisation, fermez le flacon à l’aide du bouchon à vis.
  • +Si vous préférez utiliser une cuillère, remplissez le godet doseur ou la seringue graduée jusqu’à la quantité prescrite, puis versez le sirop dans la cuillère. Après chaque utilisation, fermez le flacon à l’aide du bouchon à vis.
  • -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
  • +Stabilité
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -13,4 mg d’extrait séché de racines de Pelargonium (Pelargonium sidoides DC, radix) (Rapport drogue/extrait 4–25:1); agent d’extraction: ethanol 11% (m/m).
  • +13,4 mg d’extrait séché de racines de Pelargonium (Pelargonium sidoides DC, radix) (Rapport drogue/extrait 4–25:1); agent d’extraction: éthanol 11% (m/m).
  • -Emballages à 120 ml et 200 ml.
  • +Emballages à 120 et 200 ml.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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