• -L'amlodipine appartient à un groupe de principes actifs appelés «inhibiteurs calciques». L'amlodipine arrête l'influx de calcium dans la paroi des vaisseaux sanguins et empêche ainsi le rétrecissement des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne également une diminution de la pression artérielle.
• +L'amlodipine appartient à un groupe de principes actifs appelés «inhibiteurs calciques».
• +L'amlodipine arrête l'influx de calcium dans la paroi des vaisseaux sanguins et empêche ainsi le rétrecissement des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne également une diminution de la pression artérielle.
• +·si vous avez présenté un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (difficultés à avaler ou à respirer) après la prise d'un médicament hypotenseur (angio-œdème héréditaire ou œdème angioneurotique);
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• -Les capsules de Candesartan-Amlodipin-Mepha contiennent du lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• -En raison d'éventuels effets indésirables comme des nausées, des vertiges ou de la fatigue, ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Vous devez éviter de consommer du pamplemousse ou du jus de pamplemouse lorsque vous prenez Candesartan-Amlodipin-Mepha, étant donné qu'une forte chute de pression artérielle peut survenir.
• +Si vous présentez un gonflement du visage, des bras et des jambes, des lèvres ou de la langue (symptômes d'un angio-œdème) après la prise de Candesartan-Amlodipine-Mepha, arrêtez immédiatement de prendre Candesartan-Amlodipine-Mepha et informez votre médecin sans tarder.
• +Vous devez éviter de consommer du pamplemousse ou du jus de pamplemouse lorsque vous prenez Candesartan-Amlodipin-Mepha, étant donné qu'une forte chute de pression artérielle peut survenir.
• -·si vous avez eu un infarctus du myocarde récemment.
• -·si vous souffrez d'insuffisance cardiaque.
• -·si vous souffrez d'une forte augmentation de la pression artérielle (crise hypertensive).
• -·si vous avez une pression artérielle basse (hypotension).
• -·si vous êtes âgé et que votre dose doit être augmentée.
• -·si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux ou si vous êtes sous dialyse.
• -·si vous avez subi une greffe du rein récemment.
• -·si vous devez vomir, si vous avez vomi plus fréquemment récemment ou si vous souffrez de diarrhée.
• -·si vous souffrez d'hyperaldostéronisme primaire, une affection des glandes surrénales.
• -·si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral.
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• +·si vous avez eu un infarctus du myocarde récemment;
• +·si vous souffrez d'insuffisance cardiaque, d'un autre problème cardiaque ou d'une maladie vasculaire cérébrale;
• +·si vous souffrez d'une forte augmentation de la pression artérielle (crise hypertensive);
• +·si vous avez une pression artérielle basse (hypotension);
• +·si vous êtes âgé et que votre dose doit être augmentée;
• +·si vous souffrez d'insuffisance hépatique ou rénale ou d'autres problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous êtes sous dialyse;
• +·si vous avez subi une greffe du rein récemment;
• +·si vous devez vomir, si vous avez vomi plus fréquemment récemment ou si vous souffrez de diarrhée;
• +·si vous recevez un traitement par des diurétiques à haute dose ou suivez un régime pauvre en sel;
• +·si vous souffrez d'aldostéronisme primaire, une affection des glandes surrénales;
• +·si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral;
• +Si vous présentez l'une des maladies ou des situations décrites ci-dessus, il se peut que votre médecin vous examine plus souvent.
• +Si vous prenez d'autres médicaments, votre médecin doit éventuellement modifier la dose de ces médicaments ou prendre d'autres mesures. Dans certains cas, il se peut que vous deviez arrêter l'utilisation d'un médicament. Ceci concerne surtout les médicaments suivants lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec Candesartan-Amlodipin-Mepha:
• +·kétoconazole, itraconazole (antifongiques);
• +·ritonavir, indinavir, nelfinavir (inhibiteurs de la protéase contre les infections par le VIH);
• +·rifampicine, érythromycine, clarithromycine (antibiotiques);
• +·millepertuis (Hypericum perforatum);
• +·vérapamil, diltiazem (médicaments pour le cœur);
• +·dantrolène (perfusion administrée en cas de trouble grave de la température corporelle);
• +·simvastatine (médicament pour baisser le cholestérol);
• +·médicaments hypotenseurs, y compris bêtabloquants, diazoxide et inhibiteurs de l'ECA ou aliskirène (voir également la rubrique «Quand Candesartan-Amlodipin-Mepha ne doit-il pas être pris?»);
• +·médicaments qui, en association avec Candesartan-Amlodipine-Mepha, peuvent entraîner un effet hypotenseur accru, par ex. baclofène (pour réduire et soulager une tension musculaire élevée), amifostine (médicament protégeant les cellules), neuroleptiques (médicament calmant les nerfs), antidépresseurs, corticostéroïdes (anti-inflammatoires) et théophylline (médicament anti-asthmatique);
• +·anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène, le naproxène, le diclofénac, le célécoxibe ou l'étoricoxibe (médicaments contre les douleurs et les inflammations);
• +·acide acétylsalicylique (médicaments contre les douleurs et les inflammations) lorsque vous prenez plus de 3 g par jour;
• +·médicaments qui augmentent le taux de potassium dans le sang, par exemple suppléments de potassium, substituts de sel contenant du potassium et diurétiques d'épargne potassiquen tels que la spironolactone (traitement des accumulations de liquide (œdèmes)), l'éplérénone (traitement de l'insuffisance cardiaque), la finérénone (en cas de maladie rénale chronique);
• +·héparine (un médicament pour fluidifier le sang);
• +·comprimés qui augmentent la production d'urine et son élimination (diurétiques);
• +·lithium (un médicament pour le traitement d'affections psychiques);
• +·tacrolimus, sirolimus, temsirolimus et évérolimus (médicament ayant un effet sur le système immunitaire);
• +·ciclosporine (médicament qui supprime le système immunitaire);
• +·Candesartan-Amlodipin-Mepha peut encore réduire votre pression artérielle, si vous prenez déjà d'autres médicaments qui abaissent la pression artérielle, ainsi qu'en cas de consommation simultanée d'alcool.
• +En raison d'effets secondaires possibles comme des nausées, des vertiges ou de la fatigue, ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +
• -·vous prenez déjà ou avez pris récemment d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).
• -Votre médecin doit éventuellement modifier la dose de ces autres médicaments ou prendre d'autres mesures. Dans certains cas, il se peut que vous deviez arrêter l'utilisation de l'un de ces médicaments. Ceci concerne surtout les médicaments suivants lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec Candesartan-Amlodipin-Mepha:
• -·kétoconazole, itraconazole (antifongiques)
• -·ritonavir (inhibiteurs de la protéase contre les infections par le VIH)
• -·rifampicine, érythromycine, clarithromycine (antibiotiques)
• -·millepertuis (Hypericum perforatum)
• -·vérapamil, diltiazem (médicaments pour le cœur)
• -·dantrolène (perfusion administrée en cas de trouble grave de la température corporelle)
• -·simvastatine (médicament pour baisser le cholestérol)
• -·médicaments hypotenseurs, y compris bêtabloquants, diazoxide et inhibiteurs de l'ECA ou aliskirène (voir également la rubrique «Quand Candesartan-Amlodipin-Mepha ne doit-il pas être pris?»)
• -·anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène, le naproxène, le diclofénac, le célécoxibe ou l'étoricoxibe (médicaments contre les douleurs et les inflammations)
• -·acide acétylsalicylique (médicaments contre les douleurs et les inflammations) lorsque vous prenez plus de 3 g par jour
• -·préparations à base de potassium ou contenant du sel de substitution contenant du potassium (médicaments qui augmentent la teneur en potassium dans votre sang)
• -·héparine (un médicament pour fluidifier le sang)
• -·comprimés qui augmentent la production d'urine et son élimination (diurétiques)
• -·lithium (un médicament pour le traitement d'affections psychiques)
• -·tacrolimus, sirolimus, temsirolimus et évérolimus (médicament ayant un effet sur le système immunitaire)
• -·ciclosporine (médicament qui supprime le système immunitaire)
• -Candesartan-Amlodipin-Mepha peut encore réduire votre pression artérielle, si vous prenez déjà d'autres médicaments qui abaissent la pression artérielle.
• +·vous prenez déjà ou avez pris récemment d'autres médicaments, ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!
• +Les capsules de Candesartan-Amlodipin-Mepha contiennent du lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
• +Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (œdème pulmonaire) et ainsi provoquer un essoufflement qui peut se développer jusqu'à 24 à 48 heures après la prise.
• +·Candesartan-Amlodipin-Mepha peut entraîner une diminution du nombre de globules blancs. Votre résistance aux infections peut être réduite et vous pouvez remarquer une fatigue, une infection ou de la fièvre. Le cas échéant, consultez votre médecin. Il est possible que votre médecin effectue occasionnellement des analyses de sang pour vérifier si Candesartan-Amlodipin-Mepha a eu jusque là une influence sur votre sang (agranulocytose).
• -Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
• -Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Des infections des voies respiratoires, maux de tête, obnubilation, vertiges, fatigue, faiblesse, somnolence, une hypotension artérielle (souvent chez des patients insuffisants cardiaques), nausées, douleurs abdominales, rougeur faciale, maux de dos, détresse respiratoire, palpitations cardiaques, déficiences visuelles (y compris vision double), trouble de la digestion, modifications des habitudes de défécation, diarrhée, constipation, gonflements des chevilles, crampes musculaires.
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Insomnie, variations de l'humeur, dépression, anxiété, tremblements, troubles du goût, évanouissement, baisse de la sensibilité aux stimulations sensorielles, perceptions anormales sur la peau (fourmillements), acouphènes (bourdonnements d'oreilles), troubles du rythme cardiaque, pression sanguine trop basse, toux, nez qui coule ou nez bouché, vomissements, sécheresse buccale, chute des cheveux, taches rouges sur la peau, coloration de la peau, transpiration accrue, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, sensibilité à la lumière, douleurs articulaires, douleurs musculaires, troubles urinaires, besoin d'uriner plus fréquent ou pendant la nuit, troubles de l'érection, augmentation de volume des glandes mammaires, douleur, malaise, perte ou prise de poids.
• -Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• +Des infections des voies respiratoires, maux de tête, obnubilation, vertiges/sensation de tournoiement, fatigue, faiblesse, somnolence (en particulier au début du traitement), une hypotension artérielle (chez des patients insuffisants cardiaques), nausées, douleurs abdominales, rougeur faciale, maux de dos, détresse respiratoire, palpitations cardiaques, déficiences visuelles (y compris vision double), trouble de la digestion, modifications des habitudes de défécation, diarrhée, constipation, gonflements des chevilles, crampes musculaires.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• +Insomnie, variations de l'humeur, dépression, anxiété, tremblements, troubles du goût, évanouissement, baisse de la sensibilité aux stimulations sensorielles, perceptions anormales sur la peau (fourmillements), acouphènes (bourdonnements d'oreilles), troubles du rythme cardiaque, pression sanguine trop basse, toux, nez qui coule ou nez bouché, vomissements, sécheresse buccale, chute des cheveux, taches rouges sur la peau, coloration de la peau, transpiration accrue, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, sensibilité à la lumière, douleurs articulaires, douleurs musculaires, douleurs dorsales, troubles urinaires, besoin d'uriner plus fréquent ou pendant la nuit, troubles de l'érection, augmentation de volume des glandes mammaires, douleur, malaise, perte ou prise de poids.
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
• -Très rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100'000)
• -Diminution des globules blancs (leucocytopénie), diminution des plaquettes (thrombopénie), glycémie augmentée (hyperglycémie), rigidité ou tension musculaire, maladies des nerfs au niveau des membres, réactions inflammatoires des petits vaisseaux sanguins, inflammation dü pancréas (pancréatite), inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite), diminution de la fonction rénale, épaississement des gencives, inflammation du foie (hépatite), jaunisse (ictère), augmentation des enzymes du foie, infarctus du myocarde, sensibilité à la lumière.
• +Très rare (concerne 1 à 10 personnes sur 100'000)
• +Diminution des globules blancs (leucocytopénie), diminution des plaquettes (thrombopénie) pouvant entraîner des bleus inhabituels ou des saignements légers, glycémie augmentée (hyperglycémie), rigidité ou tension musculaire, maladies des nerfs au niveau des membres, réactions inflammatoires des petits vaisseaux sanguins, inflammation dü pancréas (pancréatite), inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite), diminution de la fonction rénale, épaississement des gencives, inflammation du foie (hépatite), trouble de la fonction hépatique, jaunisse (ictère), augmentation des enzymes du foie, infarctus du myocarde, sensibilité à la lumière.
• +Stabilité
• +
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 1.3
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 2.2