• -Qu’est-ce que Bisoprolol Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Bisoprolol Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Bisoprolol Spirig HC ne doit-il pas être utilisé?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Dans de nombreux cas, vous pouvez soutenir considérablement le succès thérapeutique en suivant les recommandations de votre médecin concernant les exercices physiques et les habitudes alimentaires.
• +En cas de survenue de certains effets secondaires (p.ex. un fort ralentissement de la fréquence cardiaque, une pression artérielle trop basse, ou d'autres signes tels que gêne respiratoire croissante indiquant une aggravation de l'insuffisance cardiaque), il peut s'avérer nécessaire d'interrompre le traitement par Bisoprolol Spirig HC.
• +Le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique par Bisoprolol Spirig HC ne doit pas être interrompu brusquement, car cela pourrait provoquer une détérioration transitoire de l'insuffisance cardiaque. Il en est de même en cas d'angine de poitrine, car un arrêt brusque du traitement pourrait entraîner une aggravation aiguë de l'état de santé. Si le traitement doit être arrêté, il faut réduire la dose progressivement (p.ex. réduire la dose de moitié à intervalle d'une semaine, si nécessaire). Dans ce cas, veuillez suivre scrupuleusement les indications de votre médecin traitant.
• +Les patients diabétiques devraient contrôler régulièrement leur glycémie, en particulier au début du traitement, car Bisoprolol Spirig HC peut accentuer l'effet des médicaments hypoglycémiants.
• +Quand Bisoprolol Spirig HC ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bisoprolol Spirig HC?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Bisoprolol Spirig HC?
• +·Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez les symptômes d'une réaction allergique grave (angio-œdème), tels qu'un gonflement du visage, du cou, de la langue, de la bouche ou de la gorge ou des troubles respiratoires.
• +Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Bisoprolol Spirig HC.
• +
• -Bisoprolol Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Bisoprolol Spirig HC peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Très fréquents (plus de 10%): Ralentissement du pouls (chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique).
• -Fréquents (1-10%): Etats d'épuisement (fatigue), vertiges, maux de tête et transpiration. Ces manifestations surviennent chez des patients avec une hypertension artérielle ou une angine de poitrine surtout au début du traitement, sont généralement de nature légère et disparaissent au cours du traitement. Insensibilité et sensation de froid dans les extrémités, faiblesse générale (asthénie) chez des patients avec une faiblesse cardiaque chronique, baisse de la pression artérielle plus marquée (surtout chez les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique), troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissement, diarrhée, constipation, douleurs abdominales.
• -Occasionnels (0.1-1%): Troubles du sommeil, humeurs dépressives, faiblesse générale (asthénie) chez des patients avec une hypertension artérielle ou une angine de poitrine, ralentissement du pouls (chez les patients présentant une hypertension ou une angine de poitrine), aggravation d'une insuffisance cardiaque (chez des patients avec une hypertension artérielle ou une angine de poitrine). Chez les patients présentant des troubles de la circulation artérielle périphériques des bras et des jambes, les troubles peuvent être aggravés. Augmentation de la résistance des voies respiratoires chez les patients asthmatiques et souffrant d'affections respiratoires chroniques, faiblesse musculaire, crampes musculaires.
• -Rares (0.01-0.1%): Augmentation de l'activité onirique (plus de rêves), hallucinations, sécheresse buccale, réduction du flux lacrymal (attention chez les porteurs de lentilles de contact), troubles auditifs, rhume allergique, modifications des taux hépatiques, hépatite, jaunisse, réactions d'hypersensibilité de la peau tels que prurit, rougeur, éruption cutanée, impuissance.
• -Très rares (moins de 0.01%): Inflammation de la conjonctive de l'oeil (conjonctivite), pertes de cheveux par plaques rondes, apparition ou aggravation d'un psoriasis.
• -Fréquence inconnue: Collapsus circulatoire
• -
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Ralentissement du pouls (chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique).
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Etats d'épuisement (fatigue), vertiges, maux de tête et transpiration. Ces manifestations surviennent chez des patients avec une hypertension artérielle ou une angine de poitrine surtout au début du traitement, sont généralement de nature légère et disparaissent au cours du traitement.
• +Insensibilité et sensation de froid dans les extrémités, faiblesse générale (asthénie) chez des patients avec une faiblesse cardiaque chronique, baisse de la pression artérielle plus marquée (surtout chez les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique), troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissement, diarrhée, constipation, douleurs abdominales.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Troubles du sommeil, humeurs dépressives, faiblesse générale (asthénie) chez des patients avec une hypertension artérielle ou une angine de poitrine, ralentissement du pouls (chez les patients présentant une hypertension ou une angine de poitrine), aggravation d'une insuffisance cardiaque (chez des patients avec une hypertension artérielle ou une angine de poitrine). Chez les patients présentant des troubles de la circulation artérielle périphérique des bras et des jambes, les troubles peuvent être aggravés. Augmentation de la résistance des voies respiratoires chez les patients asthmatiques et souffrant d'affections respiratoires chroniques, faiblesse musculaire, crampes musculaires.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Augmentation de l'activité onirique (plus de rêves), hallucinations, sécheresse buccale, réduction du flux lacrymal (attention chez les porteurs de lentilles de contact), troubles auditifs, rhume allergique, modifications des paramètres hépatiques, hépatite, jaunisse, réactions d'hypersensibilité de la peau tels que prurit, rougeur, éruption cutanée et gonflement du visage ou du cou (angio-œdème), impuissance.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• +Inflammation de la conjonctive de l'œil (conjonctivite), pertes de cheveux par plaques rondes, apparition ou aggravation d'un psoriasis.
• +Fréquence inconnue
• +Collapsus circulatoire.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, dans l'emballage original et ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur le récipient.
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de portée des enfants.
• -1 comprimé Bisoprolol Spirig HC contient 2.5 mg, 5 mg ou 10 mg de fumarate de bisoprolol (2:1) ainsi que des excipients.
• +1 comprimé Bisoprolol Spirig HC contient
• +Principes actifs
• +2.5 mg, 5 mg ou 10 mg de fumarate de bisoprolol (2:1)
• +Excipients
• +Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, crospovidone, oxyde de fer jaune (E172) (pour les comprimés de 5 mg et 10 mg) , oxyde de fer rouge (E172) (pour les comprimés de 10 mg).
• -Des emballages de 30 ou 100 comprimés laqués, sécables sont disponibles.
• +Bisoprolol Spirig HC 2.5 mg: Emballages de 30 ou 100 comprimés laqués, sécables
• +Bisoprolol Spirig HC 5 mg: Emballages de 30 ou 100 comprimés laqués, sécables
• +Bisoprolol Spirig HC 10 mg: Emballages de 30 ou 100 comprimés laqués, sécables
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).