• -Dexlansoprazole-Acino contient du sucre. Informez votre médecin si vous présentez une intolérance à certains sucres qui décidera alors si vous pouvez prendre Dexlansoprazole-Acino ou non.
• +Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
• -Nombre réduit de globules rouges (cela peut provoquer pâleur, faiblesse, activité physique intolérable, étourdissements, fatigue et confusion), ecchymoses ou saignements causés par un nombre anormalement faible de plaquettes, réactions cutanées graves d’origine allergique, faible taux de magnésium dans le sang (cela peut provoquer faiblesse, sentiment de malaise avec vomissements, crampes, tremblements et arythmie [troubles du rythme cardiaque]), vision trouble, surdité, inflammation du foie provoquée par des médicaments (avec des symptômes tels que perte d’appétit, maux de tête, nausée, épuisement, fièvre, jaunisse, selles grises comme de l’argile, urines foncées). Des éruptions cutanées éventuellement associées à des douleurs dans les articulations ont été rapportées très rarement.
• +Nombre réduit de globules rouges (cela peut provoquer pâleur, faiblesse, activité physique intolérable, étourdissements, fatigue et confusion), ecchymoses ou saignements causés par un nombre anormalement faible de plaquettes, réactions cutanées graves d’origine allergique, diminution de certains sels minéraux dans le sang (cela peut provoquer faiblesse, sentiment de malaise avec vomissements, crampes, tremblements et arythmie [troubles du rythme cardiaque]), vision trouble, surdité, inflammation du foie provoquée par des médicaments (avec des symptômes tels que perte d’appétit, maux de tête, nausée, épuisement, fièvre, jaunisse, selles grises comme de l’argile, urines foncées). Des éruptions cutanées éventuellement associées à des douleurs dans les articulations ont été rapportées très rarement.
• +Fréquence inconnue (ne peut être évaluée sur la base des données disponibles)
• +Baisse du taux de sodium dans le sang (hyponatrémie; symptômes fréquents: nausées et vomissements, maux de tête, somnolence et fatigue, désorientation, faiblesse ou crampes musculaires, irritabilité, crises convulsives, coma).
• +
• -Conservez Dexlansoprazole-Acino hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• +Conservez Dexlansoprazole-Acino hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• -Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino contient 30 mg ou 60 mg du principe actif appelé dexlansoprazole, ainsi qu’un colorant appelé indigotine (E132) et d’autres excipients.
• +Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino contient 30 mg ou 60 mg du principe actif appelé dexlansoprazole.
• -Dexlasoprazole
• +Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino 30 mg contient 30 mg du principe actif appelé dexlansoprazole.
• +Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino 60 mg contient 60 mg du principe actif appelé dexlansoprazole.
• -Colorant appelé indigotine (E132) et d’autres excipients.
• +Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino 30 mg contient 28,8 mg de sphères de sucre, du carbonate de magnésium, 41,5 mg de saccharose, de l’hydroxypropylcellulose faiblement substituée, de l’hydroxypropylcellulose, de l’hypromellose, du talc, du dioxyde de titane (E 171), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle copolymère 1:1 (dispersion à 30 pour cent), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle copolymère (type A), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle copolymère (type B), du macrogol 8000, du polysorbate 80, du citrate de triéthyle, de la silice colloïdale.
• +Enveloppe de la gélule: carraghénanes (E 407), chlorure de potassium, dioxyde de titane (E 171), indigotine (E 132) et bleu brillant FCF, oxyde de fer noir (E 179), eau purifiée, hypromellose, oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer jaune (E 172), bleu brillant FCF, cire de carnauba, gommes laques et mono-oléate de glycérol.
• +Une gélule à libération modifiée de Dexlansoprazole-Acino 60 mg contient 40 mg de sphères de sucre, du carbonate de magnésium, 39,52 mg de saccharose, de l’hydroxypropylcellulose faiblement substituée, de l’hydroxypropylcellulose, de l’hypromellose, du talc, du dioxyde de titane (E 171), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle copolymère 1:1 (dispersion à 30 pour cent), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle (type A), d’acide méthacrylique-acrylate d’éthyle (type B), du macrogol 8000, du polysorbate 80, du citrate de triéthyle, de la silice colloîdale.
• +Enveloppe de la gélule: carraghénanes (E 407), chlorure de potassium, dioxyde de titane (E 171), indigotine (E 132) et bleu brillant FCF, oxyde de fer noir (E 179), eau purifiée, hypromellose, oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer jaune (E 172), bleu brillant FCF, cire de carnauba, gommes laques et mono-oléate de glycérol.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).