• -Pour prévenir les infections, Instillagel contient un mélange d’agents désinfectants composé de gluconate de chlorhexidine, de 4-hydroxybenzoate de méthyle (E 218) et de 4-hydroxybenzoate de propyle (E 216). La chlorhexidine est efficace contre un large éventail de bactéries et contre un certain nombre de champignons et de virus. L’activité germicide est renforcée par le 4-hydroxybenzoate de méthyle et le 4-hydroxybenzoate de propyle.
• +Pour prévenir les infections, Instillagel contient un mélange d’agents désinfectants composé de digluconate de chlorhexidine, de 4-hydroxybenzoate de méthyle (E 218) et de 4-hydroxybenzoate de propyle (E 216). La chlorhexidine est efficace contre un large éventail de bactéries et contre un certain nombre de champignons et de virus. L’activité germicide est renforcée par le 4-hydroxybenzoate de méthyle et le 4-hydroxybenzoate de propyle.
• -en cas d’utilisation fréquente et de dosage élevé qui peuvent provoquer des effets indésirables graves.
• --Chez les patients sous anesthésie générale, car les concentrations sanguines peuvent être plus élevées que chez les patients en respiration spontanée. Les patients en respiration spontanée sont plus susceptibles d’avaler une partie du médicament, mais celui-ci est soumis à un métabolisme de « premier passage » dans le foie après absorption dans le tractus intestinal.
• --Lorsqu’il est appliqué dans la bouche ou la gorge. Cela peut entraîner des troubles de la déglutition et augmenter le risque d’altération de la déglutition. Un engourdissement de la langue ou de la muqueuse buccale peut augmenter le risque de blessure par morsure.
• --Si vous souffrez d’une inflammation, d’une blessure ou d’une ulcération dans la zone d’application prévue.
• --Si votre fonction hépatique ou rénale est gravement altérée.
• --Si vous souffrez d’un trouble fonctionnel du cœur ou des organes respiratoires.
• --En cas de traitement par certains médicaments pour le cœur (antiarythmiques de classe III, par exemple l’amiodarone), veuillez en informer votre médecin avant le traitement.
• --Chez les patients âgés, affaiblis ou souffrant d’une maladie aiguë.
• --Si vous êtes atteint(e) d’un certain type de maladie musculaire (myasthénie grave).
• +en cas d’utilisation fréquente et de dosage élevé qui peuvent provoquer des effets indésirables graves ;
• +chez les patients sous anesthésie générale, car les concentrations sanguines peuvent être plus élevées que chez les patients en respiration spontanée. Les patients en respiration spontanée sont plus susceptibles d’avaler une partie du médicament, mais celui-ci est soumis à un métabolisme de « premier passage » dans le foie après absorption dans le tractus intestinal ;
• +lorsqu’il est appliqué dans la bouche ou la gorge. Cela peut entraîner des troubles de la déglutition et augmenter le risque d’altération de la déglutition. Un engourdissement de la langue ou de la muqueuse buccale peut augmenter le risque de blessure par morsure ;
• +si vous souffrez d’une inflammation, d’une blessure ou d’une ulcération dans la zone d’application prévue ;
• +si votre fonction hépatique ou rénale est gravement altérée ;
• +si vous souffrez d’un trouble fonctionnel du cœur ou des organes respiratoires ;
• +en cas de traitement par certains médicaments pour le cœur (antiarythmiques de classe III, par exemple l’amiodarone), veuillez en informer votre médecin avant le traitement ;
• +chez les patients âgés, affaiblis ou souffrant d’une maladie aiguë ;
• +si vous êtes atteint(e) d’un certain type de maladie musculaire (myasthénie grave).
• -§avez des allergies ;
• -§prenez d’autres médicaments (également achetés par vous-même) ou appliquez-les par voie externe !
• +§êtes allergique ;
• +§prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).
• -si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou avez l’intention de le devenir, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
• +Si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou avez l’intention de le devenir, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
• -Sondage et cathétérisme urétral :
• +Sondage et cathétérisme urétral:
• -Cystoscopie :
• +Cystoscopie:
• -Pour d’autres utilisations :
• +Pour d’autres utilisations:
• -Ne modifiez pas de votre propre initiative la posologie prescrite. Si vous pensez que l’effet du médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Très rares (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)
• +Très rares (concerne moins d’une personne sur 10 000)
• -Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -Après ouverture, utiliser immédiatement les seringues individuelles et jeter les éventuels résidus de gel
• +Après ouverture, utiliser immédiatement les seringues individuelles et jeter les éventuels résidus de gel.
• -Pour plus d’informations, veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent des informations professionnelles détaillées.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Une seringue à usage unique avec 6 ml de gel contient : 125,40 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté et 3,14 mg de digluconate de chlorhexidine.
• -Une seringue à usage unique avec 11 ml de gel contient : 230,00 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté et 5,75 mg de digluconate de chlorhexidine.
• +Une seringue à usage unique avec 6 ml de gel contient 125,40 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté et 3,14 mg de digluconate de chlorhexidine.
• +Une seringue à usage unique avec 11 ml de gel contient 230,00 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté et 5,75 mg de digluconate de chlorhexidine.