• -Chaque dose de Posaconazol Mylan devrait être prise avec un repas ou un complément alimentaire si vous ne pouvez pas tolérer la nourriture, afin d'améliorer l'absorption du médicament. Veuillez vous référer à la rubrique «Comment utiliser Posaconazol Mylan?» de cette information destinée aux patients pour toute information complémentaire relative à la prise de la suspension.
• +Chaque dose de Posaconazol Mylan devrait être prise avec un repas ou une solution nutritive orale si vous ne pouvez pas tolérer la nourriture, afin d'améliorer l'absorption du médicament. Veuillez vous référer à la rubrique «Comment utiliser Posaconazol Mylan?» de cette information destinée aux patients pour toute information complémentaire relative à la prise de la suspension.
• -·si vous prenez l'un des médicaments suivants. Posaconazol Mylan peut augmenter les taux sanguins de ces médicaments, ce qui peut entraîner de très graves troubles du rythme cardiaque:
• -·terfénadine (utilisée pour le traitement des réactions allergiques)
• -·astémizole (utilisé pour le traitement des réactions allergiques)
• -·cisapride (utilisé pour le traitement des problèmes d'estomac)
• +·si vous prenez un médicament qui peut provoquer une modification de l'ECG (mesure de la fonction cardiaque) dite allongement de l'intervalle QT. Posaconazol Mylan peut augmenter les taux sanguins de ces médicaments, ce qui peut entraîner de très graves troubles du rythme cardiaque, par exemple:
• -Veuillez noter que Posaconazol Mylan est utilisé uniquement chez l'adulte et l'adolescent (13 ans et plus).
• +Veuillez noter que Posaconazol Mylan suspension buvable est utilisé uniquement chez l'adulte et l'adolescent (âgé de plus de 13 ans).
• -·la vincristine, la vinblastine et les autres alcaloïdes de Vinca (utilisés pour le traitement du cancer)
• -·la ciclosporine (utilisée dans la chirurgie des greffes)
• +·la vincristine, la vinblastine et les autres alcaloïdes de Vinca, le vénétoclax (utilisés pour le traitement du cancer)
• +·la ciclosporine,
• -Prévention des infections fongiques graves Prenez 200 mg (une mesurette de 5 ml) de suspension trois fois par jour avec un repas ou un complément alimentaire si vous ne pouvez pas tolérer la nourriture.
• -Traitement des infections fongiques réfractaires Prenez 400 mg (deux mesurettes de 5 ml) de suspension deux fois par jour avec un repas ou un complément alimentaire si vous ne pouvez pas tolérer la nourriture. Si vous ne pouvez pas tolérer la prise de repas ni de complément alimentaire, votre médecin vous demandera de prendre 200 mg (une mesurette de 5 ml) quatre fois par jour.
• +Prévention des infections fongiques graves Prenez 200 mg (une mesurette de 5 ml) de suspension trois fois par jour avec un repas ou une solution nutritive orale si vous ne pouvez pas tolérer la nourriture.
• +Traitement des infections fongiques réfractaires Prenez 400 mg (deux mesurettes de 5 ml) de suspension deux fois par jour avec un repas ou une solution nutritive orale si vous ne pouvez pas tolérer la nourriture. Si vous ne pouvez pas tolérer la prise de repas ni de solution nutritive orale, votre médecin vous demandera de prendre 200 mg (une mesurette de 5 ml) quatre fois par jour.
• -Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Très fréquent (concerne plus d'un personne sur 10)
• -Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• -Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
• -S'il vous reste de la suspension dans le flacon 30 jours après son ouverture, vous ne devez plus utiliser celleci. Rapportez le flacon avec l'excédent de suspension à votre pharmacien.
• +S'il vous reste de la suspension dans le flacon 30 jours après son ouverture, vous ne devez plus utiliser celle-ci. Rapportez le flacon avec l'excédent de suspension à votre pharmacien.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -[Version 201 F]
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +[Version 202 F]