• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est un collyre et doit être utilisé seulement selon prescription du médecin. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml fait partie d'un groupe de médicaments appelés prostamides.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est utilisé pour réduire une pression intraoculaire élevée. Cette pression intraoculaire élevée peut entraîner une maladie appelée glaucome. Lorsque la pression intraoculaire élevée n'est pas réduite, elle peut menacer votre acuité visuelle.
• -Votre œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml agit en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la pression intraoculaire.
• -Vous pouvez utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml seul ou en association avec d'autres collyres, qui réduisent également la pression intraoculaire.
• +Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est un collyre et ne doit être utilisé que sur prescription médicale. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml appartient à un groupe de médicaments appelé prostamide.
• +Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est utilisé pour faire baisser une pression intraoculaire élevée. Cette augmentation de la pression intraoculaire peut entraîner une maladie appelée glaucome (étoile verte). Lorsque l'hypertension intraoculaire n'est pas réduite, elle peut menacer votre capacité visuelle.
• +Votre œil contient un liquide clair et aqueux, qui apporte des nutriments à l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et remplacé par un nouveau liquide. Lorsque l’évacuation ne peut se produire assez rapidement, la pression augmente dans l'œil. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml fait en sorte que la quantité de liquide évacué augmente. La pression intraoculaire est ainsi réduite.
• +Vous pouvez utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml seul ou en association à d'autres collyres qui abaissent également la pression intraoculaire.
• -Il est important de faire contrôler régulièrement la pression intraoculaire par votre médecin.
• -Quand Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif bimatoprost ou à l'un des autres composants de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ou si vous avez dû arrêter d'utiliser un collyre en raison d'un effet secondaire provoqué par le chlorure de benzalkonium.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans parce que l'utilisation n'a pas été étudiée chez ce groupe d'âge.
• +Il est important que votre pression intraoculaire soit contrôlée régulièrement par votre médecin.
• +Quand Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit-il pas être utilisé?
• +Si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif bimatoprost ou à l'un des excipients de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, ou si vous avez auparavant dû arrêter d'appliquer un collyre en raison d'effets indésirables du chlorure de benzalkonium, Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit pas être utilisé.
• +Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car l'utilisation n'a pas été étudiée pour ce groupe d'âge.
• -Si vous souffrez ou vous avez souffert de l'une des maladies suivantes, consultez votre médecin avant d'utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml:
• -·maladie hépatique ou rénale
• -·problèmes respiratoires
• -·tension artérielle basse ou un rythme cardiaque bas
• -·infection virale ou une inflammation de l'œil
• -·ou si vous avez subi une chirurgie de la cataracte.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut provoquer un assombrissement et une croissance augmentée des cils et assombrir également la peau qui entoure les paupières. En outre, la couleur de l'iris peut s'assombrir en cas d'utilisation prolongée. Ces modifications peuvent être permanentes et devenir encore plus visibles si vous traitez seulement un œil.
• -Après utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, votre vision peut être floue pendant un bref moment. Vous ne devez alors conduire un véhicule ou utiliser des machines que lorsque votre vision est à nouveau parfaitement nette.
• +Si vous souffrez de l'une des maladies ci-dessous ou si vous avez souffert, parlez-en à votre médecin avant d'utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml:
• +·Insuffisance hépatique ou rénale
• +·Problèmes respiratoires
• +·Hypotension ou fréquence cardiaque lente
• +·Infection oculaire virale ou inflammation
• +·Ou si vous avez été opéré de la cataracte.
• +Pendant quelques instants, après l'utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, il est possible que votre vision soit floue. Vous ne devez reprendre la conduite ou utiliser des machines que lorsque vous verrez à nouveau clair.
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique!
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -On ne dispose pas d'expérience sur l'utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml pendant la grossesse. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit donc être utilisé pendant la grossesse que sur approbation formelle de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou pensez être enceinte ou prévoyez une grossesse, informez votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut passer dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, vous ne devez donc pas utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ou ne pas allaiter pendant l'utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml.
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou si vous en appliquez sur l'œil!
• +Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Il n'existe aucune expérience concernant l'utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml pendant la grossesse. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit, de ce fait, être utilisé pendant la grossesse qu'avec l'accord explicite de votre médecin. Si vous êtes enceinte, ou si vous suspectez ou planifiez une grossesse, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament.
• +Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut passer dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, vous ne devez de ce fait pas utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ou, pendant l'utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, vous ne devez pas allaiter .
• -Adultes:
• -La dose recommandée est 1 goutte de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml dans chaque œil à traiter, 1 fois par jour, le soir.
• -Si vous utilisez également d'autres collyres en plus de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, ceux-ci ne seront utilisés qu'à un intervalle d'au moins 5 minutes.
• -L'utilisation et la sécurité d'emploi de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
• +Adultes
• +La dose recommandée est de 1 goutte de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml 1x par jour, le soir, dans chaque œil à traiter.
• +Si vous utilisez aussi d'autres collyres avec Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, utilisez-les toujours en respectant un intervalle d'au moins 5 minutes.
• +À ce jour, l'utilisation et la sécurité de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
• -N'utilisez Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml pas plus de 1 fois par jour car l'efficacité du traitement pourrait diminuer.
• +N'appliquez pas Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml plus souvent que 1x par jour, car sinon, l'efficacité du traitement peut être réduite.
• -1.Lavez-vous les mains. Inclinez la tête vers l'arrière et regardez vers le haut.
• -2.Tirez doucement la paupière inférieure jusqu'à ce qu'il y ait une petite poche.
• -3.Retournez le flacon, afin que l'ouverture se trouve en bas et pressez le flacon pour faire tomber 1 goutte dans l'œil à traiter.
• -4.Lâchez la paupière inférieure et gardez l'œil fermé pendant 30 secondes.
• -Essuyez le liquide s'écoulant le long de la joue.
• -Si 1 goutte n'est pas tombée dans l'œil, essayez-le encore une fois.
• -Pour prévenir des infections et pour éviter des blessures oculaires, ne touchez pas l'œil ou d'autres surfaces avec la pointe du flacon. Remettez le bouchon toute suite après utilisation et refermez le flacon.
• -Si vous avez utilisé plus de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml que vous n'auriez dû
• -Si vous avez utilisé plus de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml que vous n'auriez dû, des problèmes sérieux sont improbables. Instillez la goutte suivante à l'heure habituelle. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Si vous avez oublié d'utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml
• -Si vous avez oublié d'utiliser ce médicament, mettez 1 goutte dès que vous vous en rappelez et reprenez ensuite votre traitement comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la goutte oubliée.
• -Si vous arrêtez le traitement par Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml
• -Afin d'être efficace, Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml doit être utilisé tous les jours. Si vous arrêtez le traitement de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, la pression intraoculaire peut augmenter. C'est pourquoi vous devez consulter votre médecin avant d'arrêter le traitement.
• -Si vous avez des questions supplémentaires concernant l'utilisation de ce produit, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +1.Lavez-vous les mains. Penchez la tête en arrière et regardez vers le haut.
• +2.Puis, tirez délicatement la paupière inférieure vers le bas jusqu'à formation d'une petite poche.
• +3.Retournez le flacon de collyre pour que l'ouverture soit dirigée vers le bas et appuyez sur le flacon de collyre jusqu'à ce que 1 goutte tombe dans l'œil à traiter.
• +4.Lâchez la paupière inférieure et maintenez l'œil fermé pendant 30 secondes.
• +Essuyez le liquide qui coule sur les joues.
• +Si 1 goutte ne tombe pas dans l'œil, recommencez l'application.
• +Afin de prévenir les infections et les lésions oculaires, ne touchez ni l'œil ni d’autres surfaces avec la pointe du compte-gouttes du flacon de collyre. Remettre le bouchon et fermer le flacon de collyre tout de suite après l'application.
• +Si vous avez utilisé une plus grande quantité de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml que vous n'auriez dû
• +Si vous avez utilisé une plus grande quantité de ce médicament que vous n'auriez dû, il est peu probable que des problèmes sérieux surviennent. Effectuez l'application suivante au moment prévu. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si avez des préoccupations.
• +Si vous avez oublié d'appliquer Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml
• +Si vous avez oublié d'appliquer ce médicament, instillez 1 goutte dans l'œil dès que vous remarquez votre oubli et poursuivez ensuite le traitement comme prévu. N'appliquez pas une double dose pour rattraper la dose oubliée.
• +Lorsque vous arrêtez le traitement par Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml
• +Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml doit être utilisé chaque jour pour qu'il puisse agir correctement. Si vous arrêtez le traitement par Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, la pression intraoculaire peut augmenter. C'est pourquoi vous devez demander l'avis de votre médecin avant d'arrêter le traitement.
• +Si vous avez toute autre question concernant l'utilisation de ce produit, veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien.
• -Comme tous les médicaments, Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est susceptible d'avoir des effets indésirables, même s'ils n'apparaissent pas chez tous les patients.
• -Les effets indésirables suivants ont été observés avec Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml:
• +Pendant le traitement par Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, une perte de graisse autour de l'œil peut se produire, ce qui entraîne l'approfondissement du sillon de la paupière, l'œil semble enfoncé (énophtalmie), la paupière supérieure tombe (ptosis), la peau autour de l'œil devient plus tendue (involution du dermatochalasis) et la partie blanche inférieure de l'œil devient plus visible (visibilité de la sclère au-dessus de la paupière inférieure). Les modifications sont généralement légères, toutefois, si elles sont marquées, votre champ visuel peut se rétrécir. Les modifications peuvent disparaître lorsque vous arrêtez l'application de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml.
• +Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut en outre provoquer une coloration sombre et une augmentation de la croissance des cils, ainsi qu'une coloration sombre de la peau autour de la paupière. De plus, la couleur de l'iris peut s'assombrir. Ces modifications peuvent être permanentes et être plus visibles si un seul œil est traité.
• +Comme tous les médicaments, Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut provoquer des effets indésirables, bien qu'ils ne se produisent pas pour tout le monde.
• +L'application de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut provoquer les effets indésirables suivants:
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez plus de 10 personnes sur 100.
• -Effets oculaires:
• -cils plus longs (jusqu'à 45% des personnes), rougeur légère (jusqu'à 44% des personnes), démangeaison (jusqu'à 14% des personnes).
• -Effets indésirables fréquents
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez jusqu'à 9 personnes sur 100.
• -Effets oculaires:
• -Réaction allergique incluant réaction allergique dans l'œil, yeux fatigués et collants, opacité de l'iris (cataracte), gonflement de la membrane transparent qui recouvre la surface de l'œil, petites fissures superficielles de l'œil avec ou sans inflammation concomitante, larmoiement, couleurs plus sombre des paupières et de l'iris, douleurs, brûlure et irritation oculaire, sensation de corps étrangers dans l'œil, sécheresse oculaire, sensibilité à la lumière, difficulté à voir clairement, détérioration de la vision/vision trouble, paupières enflammées et rouges qui démangent.
• +Il s'agit d’effets indésirables qui peuvent se survenir chez plus de 10 personnes sur 100.
• +Effets sur l'œil:
• +Allongement des cils (jusqu'à 45 % des personnes), rougeur légère (jusqu'à 44 % des personnes), démangeaisons (jusqu'à 14 % des personnes).
• +Effets indésirables très fréquents
• +Il s'agit d'effets indésirables qui peuvent survenir chez jusqu'à 9 personnes sur 100.
• +Effets sur l'œil:
• +Réactions allergiques, y compris réaction allergique de l'œil, yeux fatigués et collés, opacification du cristallin (cataracte), gonflement de la couche transparente à la surface de l'œil, fines fissures à la surface de l'œil accompagnées ou non d'une inflammation, larmoiement, assombrissement des cils et de l'iris, douleur, sensation de brûlure et irritation des yeux, sensation de corps étranger dans l'œil, sécheresse oculaire, sensibilité à la lumière, difficulté à voir clairement, détérioration de l'acuité visuelle/vision floue, paupières enflammées, rouges et qui démangent.
• -maux de tête, couleur de peau plus sombre autour de l'œil, augmentation des résultats des tests sanguins qui évaluent le fonctionnement du foie, tension artérielle augmentée.
• +Céphalées, coloration sombre de la peau autour de l'œil, augmentation des valeurs sanguines indiquant la fonction hépatique, augmentation de la tension artérielle.
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez jusqu'à 9 personnes sur 1000.
• -Effets oculaires:
• -œdème maculaire cystoïde (un gonflement de la rétine à l'intérieur de l'œil conduisant à une dégradation de la vue), inflammation dans l'œil, hémorragie rétinienne, convulsion de la paupière, rétraction de la paupière de la surface de l'œil, rougeur de la peau autour de l'œil.
• +Il s'agit d'effets indésirables qui peuvent survenir chez jusqu'à 9 personnes sur 1000.
• +Effets sur l'œil:
• +Œdème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine de l'œil entraînant une baisse de la vision), inflammation dans l'œil, hémorragie rétinienne, tremblement de la paupière, la paupière s'est éloignée de la surface de l'œil, rougeur de la peau autour de l'œil.
• -nausées, faiblesse, infections (surtout des voies respiratoires supérieures), vertiges, pilosité autour de l'œil, œdèmes périphériques (gonflement des bras et des jambes).
• +Nausées, faiblesse, infections (surtout infections des voies respiratoires supérieures), vertiges, croissance de poils autour des yeux, œdème périphérique (gonflement des bras et des jambes).
• -Effets oculaires:
• -yeux enfoncés dans les orbites, gêne oculaire.
• +Effets sur l'œil:
• +Inconfort oculaire.
• +Si vous souffrez d'une lésion grave de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil), les phosphates peuvent, dans de très rares cas, provoquer des opacités (taches nuageuses) de la cornée en raison d'un enrichissement en calcium pendant le traitement.
• -asthme, aggravation de l'asthme, essoufflement, décoloration de la peau.
• -Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rare cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
• -
• +Asthme, aggravation de l'asthme, essoufflement, coloration de la peau.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -A utiliser dans les 4 semaines après la première ouverture du collyre. La quantité restante doit être éliminée après ce temps. Comme ça, des infections peuvent être évitées.
• -Remarques concernant le stockage
• +Après la première ouverture du flacon de collyre, utiliser les gouttes dans un délai de 4 semaines.
• +Il convient d'éliminer les restes inutilisés après cette période. Vous pouvez ainsi éviter les infections. Pour vous en souvenir, notez la date d'ouverture dans le cadre prévu à cet effet sur la boîte pliable.
• +Refermer le flacon de collyre tout de suite après utilisation et toujours le garder bien fermé afin d'éviter les risques de contamination.
• +Instructions de stockage
• -Refermer le flacon immédiatement après utilisation et tenir toujours bien fermé pour éviter des contaminations.
• +Après ouverture, utiliser dans un délai de 4 semaines.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 ml de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml contient:
• +1 ml de solution de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml collyre contient:
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est délivré en pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +Vous pouvez obtenir Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).