• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut provoquer un assombrissement et une croissance augmentée des cils et assombrir également la peau qui entoure les paupières. En outre, la couleur de l'iris peut s'assombrir en cas d'utilisation prolongée. Ces modifications peuvent être permanentes et devenir encore plus visibles si vous traitez seulement un Å“il.
• +Pendant le traitement, Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut entraîner une perte de graisse autour de l'Å“il, ce qui peut provoquer un approfondissement du pli de la paupière un enfoncement de l'Å“il dans l'orbite (énophtalmie), un affaissement de la paupière supérieure (ptosis), un resserrement de la peau autour de l'Å“il (involution du dermatochalasis) et une plus grande visibilité de la partie inférieure blanche de l'Å“il (exposition sclérale inférieure). Les modifications sont généralement légères, mais si elles sont marquées, elles peuvent altérer votre champ de vision. Les modifications peuvent disparaître si vous arrêtez le traitement par Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml.
• +Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut également provoquer un assombrissement et un allongement de vos cils, et assombrir également la peau qui entoure vos paupières. La couleur de votre iris peut aussi s'assombrir. Ces modifications peuvent être permanentes. Le changement peut être encore plus visible si vous ne traitez qu'un seul Å“il.
• -cils plus longs (jusqu'à 45% des personnes), rougeur légère (jusqu'à 44% des personnes), démangeaison (jusqu'à 14% des personnes).
• +Cils plus longs (jusqu'à 45% des personnes), rougeur légère (jusqu'à 44% des personnes), démangeaison (jusqu'à 14% des personnes), perte de graisse autour de l'Å“il qui peut provoquer un approfondissement du pli de la paupière, un enfoncement de l'Å“il dans l'orbite (énophtalmie), un affaissement de la paupière (ptosis), un resserrement de la peau autour de l'Å“il (involution du dermatochalasis) et une plus grande visibilité de la partie inférieure blanche de l'Å“il (exposition sclérale inférieure).
• -maux de tête, couleur de peau plus sombre autour de l'Å“il, augmentation des résultats des tests sanguins qui évaluent le fonctionnement du foie, tension artérielle augmentée.
• +Caux de tête, couleur de peau plus sombre autour de l'Å“il, augmentation des résultats des tests sanguins qui évaluent le fonctionnement du foie, tension artérielle augmentée.
• -Å“dème maculaire cystoïde (un gonflement de la rétine à l'intérieur de l'Å“il conduisant à une dégradation de la vue), inflammation dans l'Å“il, hémorragie rétinienne, convulsion de la paupière, rétraction de la paupière de la surface de l'Å“il, rougeur de la peau autour de l'Å“il.
• +Å’dème maculaire cystoïde (un gonflement de la rétine à l'intérieur de l'Å“il conduisant à une dégradation de la vue), inflammation dans l'Å“il, hémorragie rétinienne, convulsion de la paupière, rétraction de la paupière de la surface de l'Å“il, rougeur de la peau autour de l'Å“il.
• -nausées, faiblesse, infections (surtout des voies respiratoires supérieures), vertiges, pilosité autour de l'Å“il, Å“dèmes périphériques (gonflement des bras et des jambes).
• +Nausées, faiblesse, infections (surtout des voies respiratoires supérieures), vertiges, pilosité autour de l'Å“il, Å“dèmes périphériques (gonflement des bras et des jambes).
• -yeux enfoncés dans les orbites, gêne oculaire.
• +Gêne oculaire.
• -asthme, aggravation de l'asthme, essoufflement, décoloration de la peau.
• -Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'Å“il) les phosphates peuvent causer, dans de très rare cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
• +Asthme, aggravation de l'asthme, essoufflement, décoloration de la peau.
• +Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'Å“il) les phosphates peuvent causer, dans de très rare cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).