• +Olmesartan-HCT-Mepha Teva comprimés pelliculés
• -·En cas de troubles de l'écoulement du liquide biliaire en dehors de la vésicule biliaire par engorgement des voies biliaires provoqués, par ex., par des calculs biliaires, en cas de problème hépatique d'intensité moyennement grave (Olmesartan-HCT-Mepha Teva 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg) ou grave (toutes les doses) ou encore de coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse),
• +·En cas de troubles de l'écoulement du liquide biliaire en dehors de la vésicule biliaire par engorgement des voies biliaires provoqués, par ex., par des calculs biliaires, en cas de problème hépatique d'intensité moyennement grave (Olmesartan-HCT-Mepha Teva 40 mg/12.5 mg et 40 mg/25 mg) ou grave (toutes les doses) ou encore de coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse),
• -Si vous savez que vous avez une intolérance à certain sucres, informez-en votre médecin avant de prendre Olmesartan-HCT-Mepha Teva.
• +Si vous savez que vous avez une intolérance à certains sucres, informez-en votre médecin avant de prendre Olmesartan-HCT-Mepha Teva.
• +Adressez-vous à votre médecin si vous remarquez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou des diarrhées après la prise d'Olmesartan-HCT-Mepha Teva. Votre médecin décidera de la suite du traitement. N'arrêtez pas la prise d'Olmesartan-HCT-Mepha Teva de votre propre chef.
• +
• -·vous souffrez d'une autre maladie
• -·vous êtes allergique
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication !) !
• -Sauf avis contraire du médecin, la dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé de Olmesartan-HCT-Mepha Teva dosé à 20 mg/12,5 mg ou à 40 mg/12,5 mg tous les jours. Si une tension artérielle satisfaisante n'est pas atteinte avec la prise d'un comprimé pelliculé de Olmesartan-HCT-Mepha Teva dosé à 20 mg/12,5 mg ou à 40 mg/12,5 mg, votre médecin pourra augmenter la posologie à 1 comprimé pelliculé de Olmesartan-HCT-Mepha Teva dosé à 20 mg/25 mg ou à 40 mg/25 mg.
• +Sauf avis contraire du médecin, la dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé de Olmesartan-HCT-Mepha Teva dosé à 20 mg/12.5 mg ou à 40 mg/12.5 mg tous les jours. Si une tension artérielle satisfaisante n'est pas atteinte avec la prise d'un comprimé pelliculé de Olmesartan-HCT-Mepha Teva dosé à 20 mg/12.5 mg ou à 40 mg/12.5 mg, votre médecin pourra augmenter la posologie à 1 comprimé pelliculé de Olmesartan-HCT-Mepha Teva dosé à 20 mg/25 mg ou à 40 mg/25 mg.
• -Sensation de malaise, troubles de la conscience, soulèvement de la peau (papules), insuffisance rénale aiguë.
• +Sensation de malaise, troubles de la conscience, soulèvement de la peau (papules), insuffisance rénale aiguë, angio-œdème intestinal (un gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées).
• -1 comprimé pelliculé de Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20 mg/12,5 mg (comprimés pelliculés ronds, oranges, avec la mention «OH21» gravée d'un côté) contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé de Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20 mg/12.5 mg (comprimés pelliculés ronds, oranges, avec la mention «OH21» gravée d'un côté) contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide.
• -1 comprimé pelliculé Olmesartan-HCT-Mepha Teva 40 mg/12,5 mg (comprimés pelliculés de forme ovale, oranges, avec la mention «OH41» gravée d'un côté) contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé Olmesartan-HCT-Mepha Teva 40 mg/12.5 mg (comprimés pelliculés de forme ovale, oranges, avec la mention «OH41» gravée d'un côté) contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide.
• -Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose faiblement substituée, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, stéarat de magnésium.
• +Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose faiblement substituée, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 2.1
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 3.1