• -·douleurs articulaires et ligamentaires;
• -·douleurs dorsales;
• -·maux de tête;
• -·maux de dents;
• -·douleurs menstruelles;
• -·douleurs après blessures;
• +·douleurs articulaires et ligamentaires,
• +·douleurs dorsales,
• +·maux de tête,
• +·maux de dents,
• +·douleurs menstruelles,
• +·douleurs après blessures,
• -Ne pas prendre ZentiDol dans les cas suivants:
• -·si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
• -·si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «ZentiDol peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»);
• -·en cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs et/ou de saignements gastro-intestinaux;
• -·en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse);
• -·en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère;
• -·en cas d'insuffisance cardiaque sévère;
• -·en cas de traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d'une machine cœur-poumons);
• -·chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation de ZentiDol chez l'enfant de moins de 12 ans n'a pas été étudiée.
• +Ne pas prendre ZentiDol dans les cas suivants,
• +·si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
• +·si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également la rubrique «ZentiDol peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»),
• +·en cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs et/ou de saignements gastro-intestinaux,
• +·en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse),
• +·en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère,
• +·en cas d'insuffisance cardiaque sévère,
• +·en cas de traitement de douleurs postopératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d'une machine cœur-poumons),
• +·chez les enfants de moins de 12 ans: L'utilisation de ZentiDol chez l'enfant de moins de 12 ans n'a pas été étudiée.
• -·si vous avez déjà souffert d'un infarctus du myocarde, d'une apoplexie ou d'une thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme); une augmentation du risque d'infarctus du myocarde et d'apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques à effet analogue, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période; on ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s'applique également à ZentiDol.
• +·si vous avez déjà souffert d'un infarctus du myocarde, d'une apoplexie ou d'une thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque importants (comme hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme); une augmentation du risque d'infarctus du myocarde et d'apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques à effet analogue, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période; on ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s'applique également à ZentiDol;
• -·si vous prenez déjà des médicaments destinés au traitement du diabète (insuline exceptée), des médicaments visant à faire augmenter la production d'urine (diurétiques), des médicaments destinés au traitement d'infections (antibiotiques de la classe des quinolones) ou des médicaments contenant l'une des substances suivantes: lithium, digoxine, méthotrexate, baclofène, phénytoïne, probénécide ou sulfinpyrazone.
• -·des cas de réactions cutanées graves avec rougeurs et formation de vésicules (dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell) ont été rapportés pendant un traitement par l'ibuprofène.
• -·dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion des muqueuses ou autres signes de réaction d'hypersensibilité, le traitement par ZentiDol doit être interrompu et vous devez consulter immédiatement un médecin.
• +·si vous prenez déjà des médicaments destinés au traitement du diabète (insuline exceptée), des médicaments visant à faire augmenter la production d'urine (diurétiques), des médicaments destinés au traitement d'infections (antibiotiques de la classe des quinolones) ou des médicaments contenant l'une des substances suivantes: lithium, digoxine, méthotrexate, baclofène, phénytoïne, probénécide ou sulfinpyrazone;
• +·des réactions cutanées graves ont été rapportées en relation avec le traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque maximal de telles réactions semble se présenter au début du traitement. En cas d'éruption cutanée avec fièvre, de lésions des muqueuses, de vésicules ou d'autres signes d'allergie, vous devez arrêter le traitement par ZentiDol et consulter immédiatement un médecin, car il peut s'agir des premiers signes d'une réaction cutanée très grave (voir la rubrique «Quels effets secondaires ZentiDol peut-il provoquer?»).
• -·vous êtes allergique,
• +·vous êtes allergique ou
• -Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez ZentiDol qu'après avoir consulté votre médecin. ZentiDol ne doit pas être pris pendant le dernier trimestre de la grossesse.
• +Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez ZentiDol qu'après avoir consulté votre médecin. Vous ne devez pas prendre ZentiDol, sauf si cela est clairement nécessaire et vous a été prescrit par un médecin. Lors des prises pendant les six premiers mois de la grossesse, la dose doit être aussi faible et la durée de traitement aussi courte que possible.
• +La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine de grossesse peut nuire à l'enfant à naître. Si vous devez prendre des AINS pendant plus de deux jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans votre utérus et l'activité cardiaque de l'enfant à naître.
• +Durant les derniers trois mois de la grossesse, il ne faut pas prendre ZentiDol.
• +Respectez la posologie indiquée dans la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin.
• -Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.
• -Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -1 comprimé pelliculé d'ZentiDol 200 mg contient: 200 mg d'ibuprofène
• -1 comprimé pelliculé d'ZentiDol 400 mg contient: 400 mg d'ibuprofène
• +1 comprimé pelliculé d'ZentiDol 200 mg contient: 200 mg d'ibuprofène.
• +1 comprimé pelliculé d'ZentiDol 400 mg contient: 400 mg d'ibuprofène.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).