28 Changements de l'information destinée aux patients Dorzolamide/Timolol Labatec 20.0 mg/ml, 5.0 mg/ml |
-Selon prescription du médecin.
-Ce médicament contient 0,075 mg de chlorure de benzalkonium par millilitre de solution.
-Avis aux porteurs de lentilles de contact
-Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. C'est pourquoi Dorzolamide/Timolol Labatec ne devrait pas être appliqué pendant le port de ce genre de lentilles. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
-Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'oeil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
- +Informez votre médecin si vous avez des faiblesses musculaires ou si une myasthénie a été diagnostiquée.
-Veuillez informer votre médecin de tous les médicaments, notamment des autres collyres, que vous utilisez ou prévoyez d'utiliser, y compris des médicaments en automédication. Cela est particulièrement important si vous prenez des médicaments pour abaisser la pression artérielle, pour traiter une affection cardiaque ou un diabète. Informez votre médecin, si vous utilisez quinidine (médicament utilisé dans le traitement des maladies cardiaques et certains types de malaria) ou médicament antidépresseur tel que fluoxétine ou paroxetine. Dites également à votre médecin si vous prenez des doses élevées d'aspirine ou des médicaments contenant des sulfamides.
- +Veuillez informer votre médecin de tous les médicaments, notamment des autres collyres, que vous utilisez ou prévoyez d'utiliser, y compris des médicaments en automédication. Cela est particulièrement important si vous utilisez ou prenez un ou plusieurs des médicaments suivants:
- +·vous prenez des médicamentspour diminuer la pression artérielle ou pour traiter une maladie cardiaque (tels qu'inhibiteur calcique, bêta-bloquant ou glycosoides digitaliques).
- +·vous prenez des médicaments pour traiter un rythme cardiaque irrégulier ou perturbé tels qu'un inhibiteur calcique, un bêta-bloquant ou de la amiodarone.
- +·vous utilisez un autre collyre qui contient un bêta-bloquant.
- +·vous prenez un autre inhibiteur de l'anhydrase carbonique tel que l'acétazolamide.
- +·vous prenez un médicament parasympathomimétique qui vous a été prescrit pour vous aider à uriner. Les parasympathomimétiques appartiennent à une famille de médicaments qui sont parfois également utilisés pour aider à la restauration d'un transit intestinal normal.
- +·vous prenez un médicament pour traiter le un diabète (diabète mellitus).
- +·vous prenez un médicament antidépresseur tel les principes actifs que fluoxétine ou paroxetine.
- +·vous prenez un médicament contenant des sulfamides.
- +·si vous utilisez le principe actif quinidine (médicament utilisé dans le traitement des maladies cardiaques et certains types de malaria).
- +·vous prenez des doses élevées d'aspirine.
-Certains effets indésirables liés à l'utilisation de Dorzolamide/Timolol Labatec peuvent altérer votre aptitude à la conduite et/ou votre capacité à utiliser des machines (voir «Quels effets secondaires Dorzolamide/Timolol Labatec peut-il provoquer?»).
- +Avis aux porteurs de lentilles de contact
- +Ce médicament contient 0,075 mg de chlorure de benzalkonium par millilitre de solution.Dorzolamide/Timolol Labatec contient du chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur coleur.
- +Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
- +Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l'œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
- +Certains effets indésirables liés à l'utilisation de Dorzolamide/Timolol Labatec (tels qu'une vision trouble) qui peuvent altérer votre aptitude à la conduite et/ou votre capacité à utiliser des machines (voir «Quels effets secondaires Dorzolamide/Timolol Labatec peut-il provoquer?»). Ne pas conduire ou utiliser de machines avant que vous ne vous sentiez bien ou que votre vision soit claire.
- +Si vous avez des difficultés pour administrer votre collyre, demandez l'aide d'un membre de votre famille ou d'un aidant.
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-5.Appuyez votre doigt dans le coin de votre œil, à côté du nez, ou fermez vos paupières pendant deux minutes. Cela aide à stopper la propagation du médicament dans le reste du corps.
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- +5.Fermez votre oeil et appuyez sur le coin intérieur de l'oeil avec votre doigt pendant environ deux minutes. Cela aide à stopper la propagation du médicament dans le reste du corps.
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-Si vous avez instillé trop de gouttes dans votre œil ou si vous avez avalé une partie du contenu du flacon compte-gouttes, parmi d'autres effets vous pouvez avoir notamment des étourdissements, des difficultés à respirer ou sentir que votre rythme cardiaque ralentit. Consultez immédiatement votre médecin.
- +Si vous avez instillé trop de gouttes dans votre œil ou si vous avalez le contenu du flacon compte-gouttes, parmi d'autres effets vous pouvez avoir notamment des étourdissements, des difficultés à respirer, ou sentir que votre rythme cardiaque ralentit. Consultez immédiatement votre médecin.
-Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
- +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
-Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
- +Très fréquent (concerne plus d'un personne sur 10)
-Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
- +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
-Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
- +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
-Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
- +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
-Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
-Hypoglycémie, insuffisance cardiaque, certaines formes d'arythmies cardiaques, bloc atrio-ventriculaire, douleurs abdominales, vomissements, douleurs musculaires qui ne sont pas dues à une activité physique, troubles sexuels, hallucination.
- +Fréquences inconnues (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
- +Hypoglycémie, insuffisance cardiaque, certaines formes d'arythmies cardiaques, bloc auriculo-ventriculaire, douleurs abdominales, vomissements, douleurs musculaires qui ne sont pas dues à une activité physique, troubles sexuels, hallucination, augmentation de la fréquence cardiaque, augmentation de la pression artérielle .
-Conserver à température ambiante (15-25°C). Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière. Conserver le flacon fermé hermétiquement..
- +Conserver à température ambiante (15-25°C). Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière. Conserver le flacon fermé hermétiquement.
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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