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Accueil - Information destinée au patient sur Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva 5 mg/5 mg - Changements - 08.12.2022
22 Changements de l'information destinée aux patients Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva 5 mg/5 mg
  • -·si vous devez vous soumettre à une désensibilisation par du venin de guêpe ou d'abeille pendant le traitement par Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva. Votre traitement avec Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva doit donc être arrêté avant le début de la désensibilisation pour éviter le risque de réactions allergiques,Rarement, des réactions allergiques peuvent aussi survenir après des piqûres d'insecte.
  • +·si vous devez vous soumettre à une désensibilisation par du venin de guêpe ou d'abeille pendant le traitement par Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva. Votre traitement avec Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva doit donc être arrêté avant le début de la désensibilisation pour éviter le risque de réactions allergiques,
  • +Rarement, des réactions allergiques peuvent aussi survenir après des piqûres d'insecte.
  • -·médicaments épargneurs de potassium (triamtérène, amiloride), suppléments potassiques ou substitut de sel contenant du potassium, autres substances pouvant augmenter le taux de potassium dans le corps (par exemple l'héparine, médicament utilisé pour fluidifier le sang et empêcher les caillots ou le triméthoprime et ou le co-trimoxazole aussi connu comme l'association triméthoprime/sulfaméthoxazole, médicament utilisé contre certaines infections),
  • +·médicaments épargneurs de potassium (triamtérène, amiloride), suppléments potassiques ou substitut de sel contenant du potassium, autres substances pouvant augmenter le taux de potassium dans le corps (par exemple l'héparine, médicament utilisé pour fluidifier le sang et empêcher les caillots ou le triméthoprime et le co-trimoxazole aussi connu comme l'association triméthoprime/sulfaméthoxazole, médicament utilisé contre certaines infections),
  • -Si vous avez pris plus de Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva que vous n'auriez dû
  • +Si vous avez pris plus de Perindopril-Amlodipin-Mepha Teva que vous n'auriez dû
  • -Insuffisance respiratoire, asthme, sinusite, inflammation de la langue, bronchite, état confusionnel, aggravation du psoriasis, élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine.
  • +Insuffisance rénale aiguë, diminution ou absence de débit urinaire, insuffisance respiratoire, asthme, sinusite, inflammation de la langue, bronchite, état confusionnel, aggravation du psoriasis, élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine, urine concentrée (couleur foncée), nausées et vomissements, crampes musculaires, confusion et spasmes résultant parfois d'une sécrétion inappropriée de l'hormone anti-diurétique. Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin dès que possible..
  • -·Urine concentrée (couleur foncée), sentiment d'être malade ou malade, crampes musculaires, confusion et spasmes résultant parfois d'une sécrétion inappropriée de l'hormone anti-diurétique. Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin dès que possible.
  • -·Angine de poitrine (douleur dans la poitrine), infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral, inflammation de la muqueuse buccale, inflammation de la muqueuse gastrique, arrêt du transit intestinal, inflammation du pancréas, jaunisse. Troubles hépatiques (inflammation du foie, hépatite) et insuffisance hépatique pouvant se manifester par des symptômes persistants de manière inexplicable tels que nausée, troubles gastriques, perte de l'appétit, fatigue inhabituelle, vomissements, coloration jaunâtre des yeux ou de la peau, urines de couleur foncée ou selles claires. Erythème multiforme (éruption cutanée débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes), syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliative, réactions allergiques, défaillance rénale aiguë, hyperglycémie (excès de sucre dans le sang), anémie, baisse du nombre de globules blancs et des plaquettes, rigidité ou raideur musculaire, neuropathie périphérique, épaississement des gencives. Un syndrome associant fièvre, douleurs musculaires et articulaires.
  • +Angine de poitrine (douleur dans la poitrine), infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral, inflammation de la muqueuse buccale, inflammation de la muqueuse gastrique, arrêt du transit intestinal, inflammation du pancréas, jaunisse. Troubles hépatiques (inflammation du foie, hépatite) et insuffisance hépatique pouvant se manifester par des symptômes persistants de manière inexplicable tels que nausée, troubles gastriques, perte de l'appétit, fatigue inhabituelle, vomissements, coloration jaunâtre des yeux ou de la peau, urines de couleur foncée ou selles claires. Erythème multiforme (éruption cutanée débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes), syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliative, réactions allergiques, hyperglycémie (excès de sucre dans le sang), anémie, baisse du nombre de globules blancs et des plaquettes, rigidité ou raideur musculaire, neuropathie périphérique, épaississement des gencives. Un syndrome associant fièvre, douleurs musculaires et articulaires.
  • -5 mg de tosylate de périndopril et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine).
  • +5 mg de tosylate de périndopril et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
  • -5 mg de tosylate de périndopril et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine).
  • +5 mg de tosylate de périndopril et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
  • -10 mg de tosylate de périndopril et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine).
  • +10 mg de tosylate de périndopril et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
  • -10 mg de tosylate de périndopril et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésylate d'amlodipine).
  • +10 mg de tosylate de périndopril et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 2.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 3.1
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