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Accueil - Information destinée au patient sur Pantoprazol Viatris 20 mg - Changements - 11.09.2023
40 Changements de l'information destinée aux patients Pantoprazol Viatris 20 mg
  • -Pantoprazol Viatris
  • -Qu'est-ce que Pantoprazol Viatris et quand doit-il être utilisé?
  • -Le principe actif du Pantoprazol Viatris, le pantoprazole, appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il inhibe l'enzyme responsable de la libération des acides gastriques (la pompe à protons).
  • -Pantoprazol Viatris 20 mg est utilisé pour l'atténuation des troubles et la guérison des formes légères de l'œsophagite. Il est également indiqué dans le traitement au long cours et pour la prévention d'une récidive après guérison des atteintes du bas œsophage.
  • -Pantoprazol Viatris 40 mg convient à l'amélioration et à la guérison des troubles légers à moyens dans les cas d'inflammation de l'œsophage, d'ulcère du duodénum ou de l'estomac. Dans les cas d'ulcère duodénal ou d'ulcère gastrique et en présence d'une infection par la bactérie Helicobacter pylori, Pantoprazol Viatris 40 mg devrait également être utilisé en association avec deux antibiotiques.
  • +Pantoprazole Viatris
  • +Qu'est-ce que Pantoprazole Viatris et quand doit-il être utilisé?
  • +Le principe actif de Pantoprazole Viatris, le pantoprazole, appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. Il inhibe l'enzyme responsable de la libération des acides gastriques (la pompe à protons).
  • +Pantoprazole Viatris 20 mg est utilisé pour l'atténuation des troubles et la guérison des formes légères de l'œsophagite. Il est également indiqué dans le traitement au long cours et pour la prévention d'une récidive après guérison des atteintes du bas œsophage.
  • +Pantoprazole Viatris 40 mg convient à l'amélioration et à la guérison des troubles légers à moyens dans les cas d'inflammation de l'œsophage, d'ulcère du duodénum ou de l'estomac.
  • +Dans les cas d'ulcère duodénal ou d'ulcère gastrique et en présence d'une infection par la bactérie Helicobacter pylori, Pantoprazole Viatris 40 mg devrait également être utilisé en association avec deux antibiotiques.
  • -Quand Pantoprazol Viatris ne doit-il pas être utilisé?
  • -Pantoprazol Viatris ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif pantoprazole, à d'autres inhibiteurs de la pompe à proton ou à l'un des excipients de Pantoprazol Viatris.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pantoprazol Viatris?
  • -Pantoprazol Viatris n'est pas indiqué lors de légers troubles gastro-intestinaux, p.ex. estomac nerveux.
  • -Chez les patients ayant un trouble sévère de la fonction hépatique, le médecin contrôlera régulièrement le taux des enzymes hépatiques durant un traitement par Pantoprazol Viatris, principalement lors d'un traitement au long cours. Interrompre l'administration lors d'une élévation du taux des enzymes hépatiques.
  • -L'administration de Pantoprazol Viatris 40 mg comme traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) devrait être limitée aux patients chez lesquels un traitement par AINS doit être impérativement poursuivi et qui présentent un risque accru de développer des complications gastro-duodénales. Le risque accru doit être évalué selon les facteurs de risques individuels tels que l'âge (>65 ans), les antécédents d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie dans les voies digestives hautes. Lors de l'utilisation de Pantoprazol Viatris chez les patients prenant simultanément des anticoagulants, l'effet des anticoagulants doit être contrôlé.
  • -Informez immédiatement votre médecin si vous observez l'un des symptômes suivants: perte de poids involontaire, vomissements répétés, difficultés pour avaler, vomissement de sang, pâleur et sensation de faiblesse, sang dans les selles, diarrhées graves et/ou persistantes, apparition d'une éruption cutanée, notamment sur les zones de la peau exposées au soleil, car vous devrez alors éventuellement arrêter le traitement par Pantoprazol Viatris. N'oubliez pas de signaler aussi tous les autres symptômes, tels que des douleurs articulaires.
  • -Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez méthotrexate contre cancer.
  • -L'absorption de certains médicaments, tels p.ex. antifongiques à prise orale ou certains médicaments contre le cancer, dépend de la concentration acide (pH) dans l'estomac. Lors de l'administration simultanée de Pantoprazol Viatris, il est important de respecter strictement les instructions de votre médecin.
  • +Quand Pantoprazole Viatris ne doit-il pas être utilisé?
  • +Pantoprazole Viatris ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif pantoprazole, à d'autres inhibiteurs de la pompe à proton ou à l'un des excipients de Pantoprazole Viatris.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pantoprazole Viatris?
  • +Pantoprazole Viatris n'est pas indiqué lors de légers troubles gastro-intestinaux, p.ex. estomac nerveux.
  • +Chez les patients ayant un trouble sévère de la fonction hépatique, le médecin contrôlera régulièrement le taux des enzymes hépatiques durant un traitement par Pantoprazole Viatris, principalement lors d'un traitement au long cours. Interrompre l'administration lors d'une élévation du taux des enzymes hépatiques.
  • +L'administration de Pantoprazole Viatris 40 mg comme traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) devrait être limitée aux patients chez lesquels un traitement par AINS doit être impérativement poursuivi et qui présentent un risque accru de développer des complications gastro-duodénales. Le risque accru doit être évalué selon les facteurs de risques individuels tels que l'âge (>65 ans), les antécédents d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie dans les voies digestives hautes. Lors de l'utilisation de Pantoprazole Viatris chez les patients prenant simultanément des anticoagulants, l'effet des anticoagulants doit être contrôlé.
  • +Informez immédiatement votre médecin si vous observez l'un des symptômes suivants: perte de poids involontaire, vomissements répétés, difficultés pour avaler, vomissement de sang, pâleur et sensation de faiblesse, sang dans les selles, diarrhées graves et/ou persistantes, apparition d'une éruption cutanée, notamment sur les zones de la peau exposées au soleil, car vous devrez alors éventuellement arrêter le traitement par Pantoprazole Viatris. N'oubliez pas de signaler aussi tous les autres symptômes, tels que des douleurs articulaires.
  • +Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez du méthotrexate contre le cancer.
  • +L'absorption de certains médicaments, tels p.ex. antifongiques à prise orale ou certains médicaments contre le cancer, dépend de la concentration acide (pH) dans l'estomac. Lors de l'administration simultanée de Pantoprazole Viatris, il est important de respecter strictement les instructions de votre médecin.
  • -·si vous avez déjà présenté des réactions cutanées après un traitement par un médicament comparable au Pantoprazol Viatris qui réduit également l'acidité gastrique.
  • +·si vous avez déjà présenté des réactions cutanées après un traitement par un médicament comparable à Pantoprazole Viatris qui réduit également l'acidité gastrique.
  • -Si vous prenez Pantoprazol Viatris pendant plus de 3 mois, il se peut que le taux de magnésium dans votre sang diminue. Un taux de magnésium en baisse se traduit par les effets suivants: fatigue, tensions musculaires incontrôlées, confusion, crampes, vertiges et augmentation de la fréquence cardiaque. Si l'un de ces effets secondaires apparaît, veuillez consulter sans tarder votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une diminution des taux de potassium et de calcium dans le sang. Votre médecin peut prescrire des analyses sanguines régulières pour surveiller votre taux de magnésium.
  • -La prise d'inhibiteurs de la pompe à protons comme Pantoprazol Viatris, en particulier pendant plus d'un an, peut légèrement augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Demandez conseil à votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d'ostéoporose).
  • -Ce médicament contient max 0.65 µg d'acide benzoïque par comprimé gastro-résistant 20 mg ou 1.30 µg d'acide benzoïque par comprimé gastro-résistant 40 mg. L'acide benzoïque peut
  • -accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).
  • +Si vous prenez Pantoprazole Viatris pendant plus de 3 mois, il se peut que le taux de magnésium dans votre sang diminue. Un taux de magnésium en baisse se traduit par les effets suivants: fatigue, tensions musculaires incontrôlées, confusion, crampes, vertiges et augmentation de la fréquence cardiaque. Si l'un de ces effets secondaires apparaît, veuillez consulter sans tarder votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une diminution des taux de potassium et de calcium dans le sang. Votre médecin peut prescrire des analyses sanguines régulières pour surveiller votre taux de magnésium.
  • +La prise d'inhibiteurs de la pompe à protons comme Pantoprazole Viatris, en particulier pendant plus d'un an, peut légèrement augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Demandez conseil à votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d'ostéoporose).
  • +Ce médicament contient max 0.65 µg d'acide benzoïque par comprimé gastro-résistant 20 mg ou 1.30 µg d'acide benzoïque par comprimé gastro-résistant 40 mg. L'acide benzoïque peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).
  • -·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).
  • -Pantoprazol Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -En cas de grossesse ou de future grossesse ainsi que durant l'allaitement, ne prendre Pantoprazol Viatris qu'après en avoir parlé avec votre médecin.
  • -Comment utiliser Pantoprazol Viatris?
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).
  • +Pantoprazole Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +En cas de grossesse ou de future grossesse ainsi que durant l'allaitement, ne prendre Pantoprazole Viatris qu'après en avoir parlé avec votre médecin.
  • +Comment utiliser Pantoprazole Viatris?
  • -Pantoprazol Viatris 20 mg
  • -Affections bénignes de l'œsophage: pour les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, la posologie habituelle est de 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 20 mg par jour. L'amélioration des symptômes intervient en général dès les 4 premières semaines. Si ce n'est pas le cas, on peut poursuivre le traitement pendant 4 semaines supplémentaires, une fois que le médecin traitant aura procédé à une réévaluation de la situation.
  • -Si des troubles réapparaissent après la disparition des symptômes, ils peuvent être traités, si nécessaire et en accord avec le médecin, par 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 20 mg une fois par jour.
  • -Traitement au long cours de l'œsophagite et prévention d'une récidive: en règle générale, 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 20 mg. En cas de récidive, la posologie journalière peut, en accord avec votre médecin traitant, être portée à 2 comprimés gastro-résistants de Pantoprazol Viatris 20 mg, puis à nouveau ramenée à 1 comprimé gastro-résistant par jour, une fois la guérison obtenue. En cas d'une insuffisance hépatique sévère, la dose journalière de 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 20 mg ne doit pas être dépassée.
  • -Pantoprazol Viatris 40 mg
  • +Pantoprazole Viatris 20 mg
  • +Affections bénignes de l'œsophage: pour les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, la posologie habituelle est de 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 20 mg par jour. L'amélioration des symptômes intervient en général dès les 4 premières semaines. Si ce n'est pas le cas, on peut poursuivre le traitement pendant 4 semaines supplémentaires, une fois que le médecin traitant aura procédé à une réévaluation de la situation.
  • +Si des troubles réapparaissent après la disparition des symptômes, ils peuvent être traités, si nécessaire et en accord avec le médecin, par 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 20 mg une fois par jour.
  • +Traitement au long cours de l'œsophagite et prévention d'une récidive: en règle générale, 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 20 mg. En cas de récidive, la posologie journalière peut, en accord avec votre médecin traitant, être portée à 2 comprimés gastro-résistants de Pantoprazole Viatris 20 mg, puis à nouveau ramenée à 1 comprimé gastro-résistant par jour, une fois la guérison obtenue. En cas d'une insuffisance hépatique sévère, la dose journalière de 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 20 mg ne doit pas être dépassée.
  • +Pantoprazole Viatris 40 mg
  • -a) 2 x 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 40 mg par jour
  • +a) 2 x 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 40 mg par jour
  • -b) 2 x 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 40 mg par jour
  • +b) 2 x 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 40 mg par jour
  • -c) 2 x 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 40 mg par jour
  • +c) 2 x 1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 40 mg par jour
  • -Pantoprazol Viatris 40 mg peut être administré en monothérapie selon la posologie suivante: En cas d'ulcère du duodénum ou de l'estomac ou d'inflammation de l'œsophage: en règle générale 1 comprimé gastro-résistant par jour de Pantoprazol Viatris 40 mg. Dans de rares cas, la dose peut être doublée (soit 2 comprimés gastro-résistants par jour de Pantoprazol Viatris 40 mg) sur prescription de votre médecin, en cas d'inflammation de l'œsophage ou d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, notamment lorsqu'ils n'ont pas réagis à d'autres médicaments.
  • -Lors du traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres affections associées à une hypersécrétion pathologique d'acide gastrique, la dose initiale recommandée est de 80 mg (2 comprimés gastro-résistants de Pantoprazol Viatris 40 mg) par jour. Ensuite, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la sécrétion d'acide gastrique. À des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose journalière doit être répartie sur deux prises. Une augmentation momentanée de la posologie à une dose de plus de 160 mg de pantoprazole par jour est possible sur prescription du médecin; toutefois, elle sera maintenue seulement jusqu'à l'obtention d'un contrôle suffisant de la sécrétion acide.
  • -Chez les patients dont les fonctions rénales sont réduites et chez les patients âgés, la dose journalière ne doit pas dépasser 40 mg de pantoprazole. En cas d'insuffisance hépatique sévère, le médecin réduira la dose journalière de pantoprazole à 20 mg (1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 20 mg).
  • -Pantoprazol Viatris
  • -Les comprimés gastro-résistants de Pantoprazol Viatris ne doivent être ni mâchés ni écrasés mais pris en entier avec un peu d'eau, une heure avant un repas. Lors d'un traitement combiné d'éradication d'Helicobacter pylori, il est recommandé de prendre le second comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 40 mg une heure avant le repas du soir.
  • -Dose de Pantoprazol Viatris oubliée
  • -Si vous avez oublié de prendre une dose de Pantoprazol Viatris, ne prenez surtout pas la double dose lors de la prochaine prise, mais renoncez à reprendre la dose oubliée et poursuivez le traitement comme d'habitude.
  • -Surdosage accidentel de Pantoprazol Viatris
  • -En cas de surdosage accidentel de Pantoprazol Viatris, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Arrêt du traitement par Pantoprazol Viatris
  • -N'arrêtez pas le traitement par Pantoprazol Viatris sans en parler au préalable à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • +Pantoprazole Viatris 40 mg peut être administré en monothérapie selon la posologie suivante: En cas d'ulcère du duodénum ou de l'estomac ou d'inflammation de l'œsophage: en règle générale 1 comprimé gastro-résistant par jour de Pantoprazole Viatris 40 mg. Dans de rares cas, la dose peut être doublée (soit 2 comprimés gastro-résistants par jour de Pantoprazole Viatris 40 mg) sur prescription de votre médecin, en cas d'inflammation de l'œsophage ou d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, notamment lorsqu'ils n'ont pas réagis à d'autres médicaments.
  • +Lors du traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres affections associées à une hypersécrétion pathologique d'acide gastrique, la dose initiale recommandée est de 80 mg (2 comprimés gastro-résistants de Pantoprazole Viatris 40 mg) par jour. Ensuite, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la sécrétion d'acide gastrique. À des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose journalière doit être répartie sur deux prises. Une augmentation momentanée de la posologie à une dose de plus de 160 mg de pantoprazole par jour est possible sur prescription du médecin; toutefois, elle sera maintenue seulement jusqu'à l'obtention d'un contrôle suffisant de la sécrétion acide.
  • +Chez les patients dont les fonctions rénales sont réduites et chez les patients âgés, la dose journalière ne doit pas dépasser 40 mg de pantoprazole. En cas d'insuffisance hépatique sévère, le médecin réduira la dose journalière de pantoprazole à 20 mg (1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 20 mg).
  • +Pantoprazole Viatris
  • +Les comprimés gastro-résistants de Pantoprazole Viatris ne doivent être ni mâchés ni écrasés mais pris en entier avec un peu d'eau, une heure avant un repas. Lors d'un traitement combiné d'éradication d'Helicobacter pylori, il est recommandé de prendre le second comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 40 mg une heure avant le repas du soir.
  • +Dose de Pantoprazole Viatris oubliée
  • +Si vous avez oublié de prendre une dose de Pantoprazole Viatris, ne prenez surtout pas la double dose lors de la prochaine prise, mais renoncez à reprendre la dose oubliée et poursuivez le traitement comme d'habitude.
  • +Surdosage accidentel de Pantoprazole Viatris
  • +En cas de surdosage accidentel de Pantoprazole Viatris, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Arrêt du traitement par Pantoprazole Viatris
  • +N'arrêtez pas le traitement par Pantoprazole Viatris sans en parler au préalable à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • -Quels effets secondaires Pantoprazol Viatris peut-il provoquer?
  • +Quels effets secondaires Pantoprazole Viatris peut-il provoquer?
  • -Des hallucinations et des états confusionnels chez les personnes qui y sont prédisposées. Lorsque ces symptômes sont déjà présents, ils peuvent être aggravés par Pantoprazol Viatris. Une sensibilité accrue à la lumière et une diminution de certains sels minéraux dans le sang.
  • +Des hallucinations et des états confusionnels chez les personnes qui y sont prédisposées. Lorsque ces symptômes sont déjà présents, ils peuvent être aggravés par Pantoprazole Viatris.
  • +Une sensibilité accrue à la lumière et une diminution de certains sels minéraux dans le sang.
  • -Si l'un ou l'autre des effets secondaires suivants survient, cessez immédiatement de prendre Pantoprazol Viatris et consultez immédiatement votre médecin:
  • +Si l'un ou l'autre des effets secondaires suivants survient, cessez immédiatement de prendre Pantoprazole Viatris et consultez immédiatement votre médecin:
  • -·Altérations cutanées sévères comme formation d'ampoules et rapide détérioration de l'état général, lésions cutanées (y compris de petites hémorragies) aux yeux, au nez, à la bouche et aux lèvres ou aux parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, érythème multiforme) ainsi que sensibilité à la lumière.
  • +·Altérations cutanées sévères comme formation d'ampoules et rapide détérioration de l'état général, lésions cutanées (y compris de petites hémorragies) aux yeux, au nez, à la bouche et aux lèvres ou aux parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), nécrolyse épidermique toxique (NET), syndrome de Lyell, érythème multiforme, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)) ainsi que sensibilité à la lumière.
  • -Que contient Pantoprazol Viatris?
  • +Que contient Pantoprazole Viatris?
  • -1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 20 mg contient 20 mg de pantoprazole sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté.
  • -1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazol Viatris 40 mg contient 40 mg de pantoprazole sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté.
  • +1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 20 mg contient 20 mg de pantoprazole sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté.
  • +1 comprimé gastro-résistant de Pantoprazole Viatris 40 mg contient 40 mg de pantoprazole sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté.
  • -Phosphate de sodium (E339), isomalt (E953), croscarmellose sodique (E468), crospovidone (E1202), fumarate de stéaryle sodique. Enrobage: hypromellose (E464), povidone K25 (E1201), propylèneglycol (E1520), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), acide méthacrylique-acrylate d'éthyle copolymère 1:1, citrate de triéthyle (E1505), diméticone (E900), stéarate de sorbitan (E491), polysorbate 60 (E435), silice colloïdale anhydre (E551), gomme xanthane (E415), acide benzoïque (E210), acide sorbique (E200), hydroxyde de potassium, acide chlorhydrique.
  • -Où obtenez-vous Pantoprazol Viatris? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Phosphate de sodium anhydre (E339), isomalt (E953), croscarmellose sodique (E468), crospovidone (E1202), fumarate de stéaryle sodique. Enrobage: hypromellose (E464), povidone K25 (E1201), propylèneglycol (E1520), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), acide méthacrylique-acrylate d'éthyle copolymère 1:1, citrate de triéthyle (E1505), diméticone (E900), stéarate de sorbitan (E491), polysorbate 60 (E435), silice colloïdale anhydre (E551), gomme xanthane (E415), acide benzoïque (E210), acide sorbique (E200), hydroxyde de potassium, acide chlorhydrique.
  • +Où obtenez-vous Pantoprazole Viatris? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -Pantoprazol Viatris 20 mg: emballages avec 15, 30, 60 et 120 comprimés gastro-résistants.
  • -Pantoprazol Viatris 40 mg: emballages avec 7, 15, 30, 60 et 105 comprimés gastro-résistants.
  • +Pantoprazole Viatris 20 mg: emballages avec 15, 30, 60 et 120 comprimés gastro-résistants.
  • +Pantoprazole Viatris 40 mg: emballages avec 7, 15, 30, 60 et 105 comprimés gastro-résistants.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -[Version 201 F]
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +[Version 202 F]
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