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Accueil - Information destinée au patient sur AQUIPTA 10 mg - Changements - 29.07.2025
14 Changements de l'information destinée aux patients AQUIPTA 10 mg
  • -Arrêtez dutiliser AQUIPTA et informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes dune réaction allergique tels que:
  • +Arrêtez d'utiliser AQUIPTA et informez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes d'une réaction allergique tels que:
  • -Certains de ces symptômes peuvent survenir plusieurs jours après la prise dAQUIPTA.
  • +Certains de ces symptômes peuvent survenir plusieurs jours après la prise d'AQUIPTA.
  • -AQUIPTA n'est pas recommandé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de moyen de contraception.
  • -Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
  • +AQUIPTA nest pas recommandé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer qui nutilisent pas de moyen de contraception.
  • +Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant dutiliser ce médicament.
  • +Si vous allaitez ou envisagez d’allaiter, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Vous et votre médecin devrez décider ensemble si vous devez ou non utiliser AQUIPTA pendant l’allaitement.
  • +
  • -Arrêtez dutiliser AQUIPTA et informez immédiatement votre médecin si vous présentez lun des symptômes suivants, qui pourrait être lié à une réaction allergique:
  • +Arrêtez d'utiliser AQUIPTA et informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être lié à une réaction allergique:
  • -Informez votre médecin si vous remarquez lun des effets indésirables suivants:
  • +Informez votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants:
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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