• -·êtes allergique au principe actif rivaroxaban ou à un autre composant de ce médicament (voir rubrique «Que contient Rivaroxaban Viatris?»);
• -·souffrez d'une maladie inflammatoire du cœur;
• -·présentez une hémorragie sévère (p.ex. une hémorragie cérébrale ou gastrique);
• -·souffrez d'un ulcère gastro-intestinal évolutif;
• -·présentez une insuffisance hépatique sévère ou souffrez d'une affection hépatique sévère, qui est associée à un risque hémorragique élevé;
• -·présentez une insuffisance rénale sévère et si, par conséquent, vous nécessitez une dialyse;
• +·êtes allergique au principe actif rivaroxaban ou à un autre composant de ce médicament (voir rubrique «Que contient Rivaroxaban Viatris?»).
• +·souffrez d'une maladie inflammatoire du cœur.
• +·présentez une hémorragie sévère (p.ex. une hémorragie cérébrale ou gastrique).
• +·souffrez d'un ulcère gastro-intestinal évolutif.
• +·présentez une insuffisance hépatique sévère ou souffrez d'une affection hépatique sévère, qui est associée à un risque hémorragique élevé.
• +·présentez une insuffisance rénale sévère et si, par conséquent, vous nécessitez une dialyse.
• -Rivaroxaban Viatris doit être utilisé avec prudence si vous avez un risque hémorragique majoré, comme ceci peut être le cas par exemple:
• -·en cas d'altération de la fonction rénale modérée ou sévère;
• -·en cas d'altération de la fonction hépatique modérée;
• -·en cas de maladie pulmonaire caractérisée par une dilatation des bronches et la présence de sécrétions dans les bronches (bronchectasie);
• -·en cas de trouble hémorragique congénital ou acquis;
• -·en cas de tension artérielle très élevée (qui n'est pas maîtrisée par un traitement médicamenteux);
• -·en cas de problèmes vasculaires dans la partie postérieure de l'œil (rétinopathie);
• -·en cas d'hémorragies cérébrales survenues récemment;
• -·en cas de problèmes vasculaires dans le cerveau ou la colonne vertébrale;
• -·en cas d'opération récente au niveau du cerveau, de la colonne vertébrale ou de l'œil;
• -·en cas d'ulcère gastro-intestinal survenu récemment;
• -·en cas d'hémorragie pulmonaire antérieure;
• -·en cas de port d'une valve cardiaque artificielle;
• -·en cas de cancer actif, c.-à-d. si vous présentez un cancer décelé au cours des 6 derniers mois, si vous avez eu une rechute de cancer ou si vous avez été traité(e) pour un cancer;
• -·en cas d'utilisation d'autres médicaments (voir section «Prise de Rivaroxaban Viatris avec d'autres médicaments»).
• +Rivaroxaban Viatris doit être utilisé avec prudence si vous avez un risque hémorragique majoré, comme ceci peut être par exemple le cas:
• +·d'altération de la fonction rénale modérée ou sévère.
• +·d'altération de la fonction hépatique modérée.
• +·de maladie pulmonaire caractérisée par une dilatation des bronches et la présence de sécrétions dans les bronches (bronchectasie).
• +·de trouble hémorragique congénital ou acquis.
• +·de tension artérielle très élevée (qui n'est pas maîtrisée par un traitement médicamenteux).
• +·de problèmes vasculaires dans la partie postérieure de l'œil (rétinopathie).
• +·d'hémorragies cérébrales survenues récemment.
• +·de problèmes vasculaires dans le cerveau ou la colonne vertébrale.
• +·d'opération récente au niveau du cerveau, de la colonne vertébrale ou de l'œil.
• +·d'ulcère gastro-intestinal survenu récemment.
• +·d'hémorragie pulmonaire antérieure.
• +·de port d'une valve cardiaque artificielle.
• +·de cancer actif, c.-à-d. si vous présentez un cancer décelé au cours des 6 derniers mois, si vous avez eu une rechute de cancer ou si vous avez été traité(e) pour un cancer.
• +·d'utilisation d'autres médicaments (voir section «Prise de Rivaroxaban Viatris avec d'autres médicaments»).
• -·les médicaments contre les mycoses (p.ex. kétoconazole);
• -·les médicaments antiviraux contre le VIH/SIDA (p.ex. ritonavir);
• -·les antibiotiques (p.ex. clarithromycine, érythromycine chez les patients ayant des problèmes rénaux);
• -·d'autres médicaments qui inhibent la coagulation sanguine (p.ex. clopidogrel);
• -·les antidépresseurs (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs de la recapture de sérotonine et noradrénaline);
• +·les médicaments contre les mycoses (p.ex. kétoconazole).
• +·les médicaments antiviraux contre le VIH/SIDA (p.ex. ritonavir).
• +·les antibiotiques (p.ex. clarithromycine, érythromycine chez les patients ayant des problèmes rénaux).
• +·d'autres médicaments qui inhibent la coagulation sanguine (p.ex. clopidogrel).
• +·les antidépresseurs (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs de la recapture de sérotonine et noradrénaline).
• -·certains médicaments contre l'épilepsie (p.ex. phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine);
• +·certains médicaments contre l'épilepsie (p.ex. phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine).
• -·hémorragies persistantes ou hémorragies très importantes;
• -·faiblesse inhabituelle, fatigue, pâleur, vertiges, maux de tête, gonflements inexplicables, difficultés respiratoires, douleurs dans la poitrine ou douleur cardiaque (angine de poitrine).
• +·hémorragies persistantes ou hémorragies très importantes.
• +·faiblesse inhabituelle, fatigue, pâleur, vertiges, maux de tête, gonflements inexplicables, difficultés respiratoires, douleurs dans la poitrine ou douleur cardiaque (angine de poitrine), douleurs dans la partie supérieure gauche de l'abdomen, douleurs sous l'arc costal gauche ou sous l'épaule gauche, paroi abdominale dure et sensible à la pression.
• -Par ailleurs, les effets secondaires suivants ont été rapportés lors de la prise de Rivaroxaban Viatris: hémorragie surrénale et défaillance rénale consécutive à une hémorragie sévère, augmentation de la pression dans les muscles des jambes ou des bras après une hémorragie, susceptible de provoquer des douleurs, des gonflements, des troubles de la sensibilité, une insensibilité ou une paralysie (syndrome des loges après une hémorragie), gonflements soudains de la peau ou de la muqueuse, déficit en plaquettes, déficit en globules blancs, pneumonie à éosinophiles (un type rare de pneumonie), cholestase (diminution de l'écoulement biliaire), hépatite, détérioration de la fonction rénale suite à la prise de médicaments anticoagulants tels que Rivaroxaban Viatris (néphropathie liée aux anticoagulants), réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de DRESS – voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Rivaroxaban Viatris?»).
• +Par ailleurs, les effets secondaires suivants ont été rapportés lors de la prise de Rivaroxaban Viatris: hémorragie surrénale et défaillance rénale consécutive à une hémorragie sévère, augmentation de la pression dans les muscles des jambes ou des bras après une hémorragie, susceptible de provoquer des douleurs, des gonflements, des troubles de la sensibilité, une insensibilité ou une paralysie (syndrome des loges après une hémorragie), gonflements soudains de la peau ou de la muqueuse, déficit en plaquettes, déficit en globules blancs, pneumonie à éosinophiles (un type rare d'inflammation du tissu pulmonaire qui peut se manifester par de la toux, de la fièvre et un essoufflement), cholestase (diminution de l'écoulement biliaire), hépatite, détérioration de la fonction rénale suite à la prise de médicaments anticoagulants tels que Rivaroxaban Viatris (néphropathie liée aux anticoagulants), rupture de la rate avec signes tels que douleurs dans la partie supérieure gauche de l'abdomen, douleurs sous l'arc costal gauche ou à la pointe de l'épaule gauche ou paroi abdominale dure et sensible à la pression, réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de DRESS – voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Rivaroxaban Viatris?»).
• +Mention concernant l'élimination des médicaments
• +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
• +
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -[Version 203 F]
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +[Version 204 F]