• -De très rares cas de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et de péricardite (inflammation de la membrane en forme de sac enveloppant le cœur) ont été rapportés après la vaccination par Comirnaty. Les cas sont survenus principalement dans les deux semaines suivant la vaccination, plus fréquemment après la seconde dose, et plus fréquemment chez des hommes jeunes. La myocardite et la péricardite ne semblent pas survenir plus fréquemment après une vaccination de rappel («booster») qu'après la deuxième dose. Après la vaccination, vous devez être attentif aux signes de myocardite et de péricardite, tels que l'essoufflement, les palpitations et les douleurs thoraciques, et consulter immédiatement un médecin si de tels signes apparaissent.
• +De très rares cas de myocardite (inflammation du muscle cardiaque) et de péricardite (inflammation de la membrane en forme de sac enveloppant le cœur) ont été rapportés après la vaccination par Comirnaty. Les cas sont survenus principalement dans les deux semaines suivant la vaccination, plus fréquemment après la seconde dose, et plus fréquemment chez des hommes jeunes. La myocardite et la péricardite ne semblent pas survenir plus fréquemment après une vaccination de rappel («booster») qu'après la deuxième dose. Après la vaccination, vous devez être attentif aux signes de myocardite et de péricardite, tels que l'essoufflement, les palpitations et les douleurs thoraciques, et consulter immédiatement un médecin si de tels signes apparaissent chez vous ou votre enfant.
• +L'efficacité de Comirnaty JN.1 (30 microgrammes)/dose dispersion injectable prête à l'emploi pour les personnes âgées de 12 ans et plus peut être réduite chez les personnes immunodéprimées. Si vous avez un système immunitaire affaibli, vous pourrez recevoir des doses supplémentaires. Dans un tel cas, vous devez continuer à observer les mesures de précaution pour éviter une infection par le SARS-CoV-2. Veuillez discuter des recommandations individuelles correspondantes avec votre médecin.
• +Comirnaty JN.1 (30 microgrammes)/dose dispersion injectable prête à l'emploi pour les personnes âgées de 12 ans et plus peut être administré de manière concomitante avec un vaccin contre la grippe.
• +Schéma vaccinal initial
• +Vous recevrez 2 doses de Comirnaty JN.1 (30 microgrammes)/dose.
• +Il est recommandé de recevoir la deuxième dose au plus tôt 3 semaines après la première dose afin de compléter le schéma vaccinal.
• +Si vous avez un système immunitaire affaibli, vous pourrez recevoir des doses supplémentaires de Comirnaty JN.1 (30 microgrammes)/dose.
• -Vaccination de rappel
• +Vaccination de rappel («booster»)
• -Aucune donnée n'est disponible concernant la sécurité de Comirnaty JN.1. Les informations disponibles proviennent de données concernant les vaccins précédemment autorisés contre la Covid. Comme tous les vaccins, Comirnaty JN.1 peut avoir des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas nécessairement chez toutes les personnes vaccinées.
• +Aucune donnée n'est disponible concernant la sécurité de Comirnaty JN.1. Les informations disponibles proviennent de données concernant les vaccins précédemment autorisés contre la COVID-19. Comme tous les vaccins, Comirnaty JN.1 peut avoir des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas nécessairement chez toutes les personnes vaccinées.
• -Certains de ces effets secondaires sont survenus un peu plus fréquemment chez les adolescents âgés de 12 à 15 ans que chez les adultes.
• -Le vaccin est reçu congelé entre -90 °C et -60 °C et peut être conservé après réception entre -90 °C et -60 °C ou entre 2 °C et 8 °C.
• +Le vaccin est transporté congelé entre -90 °C et -60 °C et peut être conservé après réception entre -90 °C et -60 °C ou entre 2 °C et 8 °C.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -PIL V002
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +PIL V003