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Tetravac, suspension injectable - 
00612003 Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Tetravac, suspension injectable18.08.1999
  18.08.1999
Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus (J07CA02) 
DDD-OMS 
08.08. 
08.08. 
B  
Non 
IPro 
DDP  
N.O.DDP
  
7680006120037Impfstoffe
  
Composition
toxoidum diphtheriae 20 U.I., toxoidum tetani 40 U.I., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 U., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B.
Packungsbestandteile
Suspension injectable
 
 
Principe actifConcentr.
Toxoidum Diphtheriae20 UI
Toxoidum Tetani40 UI
 
Agents auxilliairesConcentr.informations additionels
Acidum Aceticum Glaciale  
Alumine0.3 mg 
Cum Phenylalaninum12.5 µg 
Ethanol2 mg 
Formaldehydum  
Haemagglutininum Filamentosum25 µg 
Inactivatus26 U 
Potassium  
Medium199  
Phénoxyéthanol  
Toxoidum Pertussis25 µgbordetellae pertussis antigenum
Virus Poliomyelitis Typus3  
Source
Date de'limport en base : 04.04.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :
 
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