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Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension -

Enregistrement Swissmedic	00640003	Titulaire de l'autorisation	GlaxoSmithKline AG
Nom	Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension	Date d'enregistrement	02.10.2000
		Premier enreg. de la séquence	02.10.2000
Classification ATC	Diphtherie-Tetanus-Pertussis-Poliomyelitis-Haemophilus-influenzae-B-Hepatitis-B (J07CA09)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	08.08.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	08.08.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	51.66	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	72.60
Feedback	FB
GTIN	7680006400030	Code médicament	Impfstoffe
Pharmacode		Disponibilité

Composition

I) DTPa-HepB-IPV: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. II) Hib: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. I) et II) corresp. DTPa-HepB-IPV + Hib: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80.

Packungsbestandteile

Désignation

Forme galénique

Suspension injectable

Excipiens

BAG: Principe actif	Concentr.
	25 mcg
	10 mcg
	8 mcg
	30 UI
	25 mcg
	40 UI
	10 mcg
	40 UI
	8 UI
	32 UI

Agents auxilliaires	Concentr.

	10 µg

	20752

Désignation

Forme galénique

Suspension injectable

Excipiens

Principe actif	Concentr.
	25µg / 0.5ml
	10µg / 0.5ml
	8µg / 0.5ml
	30U.I. / 0.5ml
	25µg / 0.5ml
	40U.I. / 0.5ml
	40U.I. / 0.5ml
	8U.I. / 0.5ml
	32U.I. / 0.5ml

BAG: Principe actif	Concentr.
	25 mcg
	10 mcg
	8 mcg
	30 UI
	25 mcg
	40 UI
	10 mcg
	40 UI
	8 UI
	32 UI

Agents auxilliaires	Concentr.


	199
Sodium Chlorure

Source

Date de'limport en base : 08.11.2023 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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