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Boostrix Polio, Injektionssuspension - 10
00681004 GlaxoSmithKline AG
Boostrix Polio, Injektionssuspension01.04.2004
  01.04.2004
Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus (J07CA02) 
DDD-OMS 
08.08.10
08.08. 
B  
Non 
IPro 
DDP  
N.O.DDP
  
7680006810044Impfstoffe
 ● 
Composition
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von Bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von Bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 U., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum.
Packungsbestandteile
Principe actif
 
 
 
 
BAG: Principe actifConcentr.
 2 UI
 8 mcg
 20 UI
 80 U
Source
Date de'limport en base : 05.01.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :
 
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