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Home - 41352 - 04 - 035

Feiba NF 1000 E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung - Ampulle(n)

Enregistrement Swissmedic	41352035	Titulaire de l'autorisation	Takeda Pharma AG
Nom	Feiba NF 1000 E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	Date d'enregistrement	09.08.1979
		Premier enreg. de la séquence	15.08.2007
Classification ATC	Faktor-VIII-Inhibitor-bypass-Aktivität (B02BD03)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	06.01.10.	Taille des présentations	Ampulle(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	06.01.10.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	1385.25	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	1462.30
Feedback	FB
GTIN	7680413520352	Code médicament	Blutprodukte
Pharmacode	3755986	Disponibilité

Composition

Praeparatio cryodesiccata: F.E.I.B.A. 1000 U.I. ut proteinorum plasmatis humani solutio 400-1200 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile, pro praeparatione corresp. natrium 81.7 mg. Solvens: aqua q.s. ad solutionem pro 20 ml.

Packungsbestandteile

Désignation

Praeparatio cryodesiccata:

Forme galénique

Préparation injectable

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Proteinorum Plasmatis Humani Solutio	400-1200 mg correspond Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity (feiba) 1000 U

BAG: Principe actif	Concentr.
Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität	1000 U

Agents auxilliaires
Sodium Chlorure
Natrii Citras Dihydricus

Désignation

Solvens

correspond

aqua q.s. ad solutionem pro 20 ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität	1000 U

Désignation

Solvens

correspond

aqua q.s. ad solutionem pro 20 ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität	1000 U

Source

Date de'limport en base : 05.09.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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