| Novartis Pharma Schweiz AG - Sandostatin 0,1 mg/mL, Injektionslösung |
| 49137 | | 02 | | Sandostatin 0,1 mg/mL | | Injektionslösung | | H01CB02 | | Octreotid | | 15.08.1988 | | |
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| Composition |
| octreotidum 0.1 mg ut octreotidi acetas, mannitolum, acidum lacticum, natrii hydrogenocarbonas q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. |
| Packungsbestandteile |
| Solution injectable | | | | | | | | Principe actif | Concentr. |
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| Octreotide | 0.1 mg |
| | BAG: Principe actif | Concentr. |
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| Octreotide | 0.1 mg |
| | | | Agents auxilliaires |
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| Acide Lactique | | Mannitol | | Sodium Hydrogenocarbonate |
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| numéro d'emballage | Taille des présentations | PEF | PP | Cat. | LS | Hors commerce (MedRef) |
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| 044 | 5 1 ampoule(s) à 1 ml | 41.38 | 63.95 | A | LS | Oui |
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