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Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion - Kombipackung(en) à 7.5 mg

Enregistrement Swissmedic	55789004	Titulaire de l'autorisation	Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Nom	Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion	Date d'enregistrement	05.04.2002
		Premier enreg. de la séquence	15.04.2003
Classification ATC	Rasburicase (V03AF07)	Date de révision	28.04.2006
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	07.11.30.	Taille des présentations	Kombipackung(en) à 7.5 mg
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.11.30.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680557890045	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

Praeparatio sicca: rasburicasum 7.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 10.5 mg. Solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Packungsbestandteile

Désignation

Solvens

Forme galénique

Préparation injectable

Excipiens

Agents auxilliaires	Concentr.
Poloxamer	188

Forme galénique

poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion

Excipiens

Principe actif	Concentr.	informations additionels
Rasburicase	7.5 mg	Praeparatio sicca

Agents auxilliaires
Alanine
Disodium Phosphate Dihydrate
Disodium Phosphate Dodecahydrate
Mannitol
Sodium Dihydrogenophosphate Dihydrate

Source

Date de'limport en base : 04.05.2023 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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