ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Risperdal Consta 37,5 mg, Suspension zur i.m. Applikation - Set(s)
56092003 Janssen-Cilag AG
Risperdal Consta 37,5 mg, Suspension zur i.m. Applikation26.06.2002
Original26.06.2002
Risperidon (N05AX08)25.06.2007
DDD-OMS 
01.05.Set(s)
01.05.Injektionskit
B  
Oui 
IPro 
136.48Non
    
10%162.60
7680560920036Synthetika
2569514 
Composition
Praeparatio sicca: risperidonum 37.5 mg, poly(lactidum-co-glycolidum). Solvens: carmellosum natricum, polysorbatum 20, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml, pro vase, in suspensione recenter reconstituta corresp. natrium 9.872 mg.
Packungsbestandteile
Suspension injectable 
 
Principe actifConcentr.informations additionels
Risperidone37.5 mgPraeparatio sicca
BAG: Principe actifConcentr.
Risperidone37.5 mg
 
Agents auxilliaires
Poly(Lactidum-Co-Glycolidum)
 
Solvens
 
Suspension injectable 
  
  
BAG: Principe actifConcentr.
Risperidone37.5 mg
 
Agents auxilliaires
Acide Citrique
Carmellose Sodique
Disodium Phosphate Dihydrate
Sodium Chlorure
Sodium Hydroxide
Polysorbatum 20
 
Source
Date de'limport en base : 06.08.2021 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :
 
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home