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Otrivin Heuschnupfen, Nasenspray - 5 ml

Enregistrement Swissmedic	56244003	Titulaire de l'autorisation	NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG
Nom	Otrivin Heuschnupfen, Nasenspray	Date d'enregistrement	04.12.2002
		Premier enreg. de la séquence	04.12.2002
Classification ATC	Azelastin (R01AC03)	Date de révision	24.09.2007
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	23.09.2017
Index Therapeuticus (BSV)	12.02.70.	Taille des présentations	5 ml
Index Therapeuticus (Swissmedic)	12.02.70.	Description
Catégorie de livraison	D
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680562440037	Code médicament	Synthetika human
Pharmacode		Disponibilité

Composition

azelastini hydrochloridum 0.14 mg pro dosi, excipiens ad solutionem pro dosi.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Spray nasale

Principe actif	Concentr.
Azelastine HCl	0.14 mg

Source

Date de'limport en base : 04.12.2014 Enregistrement Swissmedic : 56244 Séquence : 01 Nom du produit : Otrivin Heuschnupfen, Nasenspray Titulaire de l'Autorisation: : NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : 12.02.7. Code médicament : Synthetika human Date d'enregistrement : 04.12.2002 Valable jusqu'au: : 23.09.2017 Numéro d'emballage : 003 Taille des présentations : 5 Forme commerciale/Unité : ml Catégorie de livraison : D P. Actifs : azelastini hydrochloridum Composition : azelastini hydrochloridum 0.14 mg pro dosi, excipiens ad solutionem pro dosi.

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