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Home - 57664 - 01 - 002

Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche - Durchstechflasche(n) à 0.23 ml

Enregistrement Swissmedic	57664002	Titulaire de l'autorisation	Novartis Pharma Schweiz AG
Nom	Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche	Date d'enregistrement	25.08.2006
		Premier enreg. de la séquence	25.08.2006
Classification ATC	Ranibizumab (S01LA04)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	11.99.	Taille des présentations	Durchstechflasche(n) à 0.23 ml
Index Therapeuticus (Swissmedic)	11.99.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	874.34
Quote-part	N.O.	Prix public	1020.15
Feedback	FB
GTIN	7680576640027	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Injektionslösung zur intravitrealen Injektion in Durchstechflasche

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Ranibizumab	10 mg/ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Ranibizumab	2.3 mg

Agents auxilliaires
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Polysorbatum 20
Trehalosum Dihydricum

Source

Date de'limport en base : 07.07.2023 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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