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Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze - Fertigspritze(n)

Enregistrement Swissmedic	63277001	Titulaire de l'autorisation	Novartis Pharma Schweiz AG
Nom	Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze	Date d'enregistrement	29.01.2014
		Premier enreg. de la séquence	29.01.2014
Classification ATC	Ranibizumab (S01LA04)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	11.99.	Taille des présentations	Fertigspritze(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	11.99.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	611.09	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	677.60
Feedback	FB
GTIN	7680632770019	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode	5907288	Disponibilité

Composition

Lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Injektionslösung zur intravitrealen Injektion in Fertigspritze

Excipiens

Principe actif	Concentr.	informations additionels
Ranibizumab	10 mg/ml	Lösung

BAG: Principe actif	Concentr.
Ranibizumab	1.65 mg

Agents auxilliaires
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Polysorbatum 20
Trehalosum Dihydricum

Source

Date de'limport en base : 07.07.2023 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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