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Nordimet 20.0 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze - 4 Fertigspritze(n)

Enregistrement Swissmedic	65839017	Titulaire de l'autorisation	Nordic Pharma GmbH
Nom	Nordimet 20.0 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze	Date d'enregistrement	21.10.2016
		Premier enreg. de la séquence	21.10.2016
Classification ATC	Methotrexate (L04AX03)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	07.10.60.	Taille des présentations	4 Fertigspritze(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.10.60.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680658390178	Code médicament	Synthetika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

methotrexatum 20 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium max. 6.4 mg. Tela cum: alcohol isopropylicus.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Lösung zur parenteralen Anwendung in Fertigspritzen

BAG: Principe actif	Concentr.
Methotrexate	20 mg

Agents auxilliaires		informations additionels
Alcohol Isopropylicus		Tela cum

Forme galénique

Solution injectable en seringue prête à l'emploi

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Methotrexate	20mg / 0.8ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Methotrexate	20 mg

Agents auxilliaires
Sodium Chlorure
Sodium Hydroxide

Source

Date de'limport en base : 12.05.2021 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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