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Obizur 500 E, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung - 500 IE

Enregistrement Swissmedic	65874005 PP	Titulaire de l'autorisation	Takeda Pharma AG
Nom	Obizur 500 E, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	Date d'enregistrement	23.06.2016
		Premier enreg. de la séquence	23.06.2016
Classification ATC	Susoctocog Alfa (B02BD14)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	06.01.10.	Taille des présentations	500 IE
Index Therapeuticus (Swissmedic)	06.01.10.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680658740058	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

Praeparatio cryodesiccata: susoctocogum alfa 500 U., polysorbatum 80, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, trinatrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 4.6 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 1 ml pro vitro.

Packungsbestandteile

Désignation

Solvens

correspond

aqua ad iniectabile 1 ml pro vitro

BAG: Principe actif	Concentr.
Susoctocogum Alfa	500 U

Désignation

Solvens

correspond

aqua ad iniectabile 1 ml pro vitro

BAG: Principe actif	Concentr.
Susoctocogum Alfa	500 U

Désignation

Praeparatio cryodesiccata:

Forme galénique

Lyophilisat et solvant

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Susoctocogum Alfa	500 U

BAG: Principe actif	Concentr.
Susoctocogum Alfa	500 U

Agents auxilliaires
Calcium Chlorure
Sodium Chlorure
Polysorbatum 80
Saccharum
Trinatrii Citras Dihydricus
Trometamoli Hydrochloridum
Trometamol

Désignation

Solvens

correspond

aqua ad iniectabile 1 ml pro vitro

BAG: Principe actif	Concentr.
Susoctocogum Alfa	500 U

Désignation

Solvens

correspond

aqua ad iniectabile 1 ml pro vitro

BAG: Principe actif	Concentr.
Susoctocogum Alfa	500 U

Source

Date de'limport en base : 04.11.2022 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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