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Nordimet 17.5 mg/0.7 ml, Injektionslösung im Fertigpen - 4

Enregistrement Swissmedic	66568005	Titulaire de l'autorisation	Nordic Pharma GmbH
Nom	Nordimet 17.5 mg/0.7 ml, Injektionslösung im Fertigpen	Date d'enregistrement	19.07.2017
		Premier enreg. de la séquence	19.07.2017
Classification ATC	Methotrexate (L04AX03)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	07.10.60.	Taille des présentations	4
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.10.60.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680665680057	Code médicament	Synthetika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

methotrexatum 17.5 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.7 ml corresp. natrium max. 5.6 mg. Tela cum: alcohol isopropylicus.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Lösung zur parenteralen Anwendung im Fertigpen

BAG: Principe actif	Concentr.
Methotrexate	17.5 mg

Agents auxilliaires		informations additionels
Alcohol Isopropylicus		Tela cum

Forme galénique

Injektionslösung im Fertigpen

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Methotrexate	17.5mg / 0.7ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Methotrexate	17.5 mg

Agents auxilliaires
Sodium Chlorure
Sodium Hydroxide

Source

Date de'limport en base : 04.02.2022 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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