Roche Pharma (Schweiz) AG - Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung |
| 66931 | | 01 | | Actemra 162 mg/0.9 ml | | Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung | | L04AC07 | | Tocilizumab | | 10.12.2018 | | |
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Composition |
tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. |
Packungsbestandteile |
| Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung | | | | | | Principe actif | Concentr. |
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Tocilizumabum | 162mg / 0.9ml |
| BAG: Principe actif | Concentr. |
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Tocilizumabum | 162 mg |
| | Agents auxilliaires |
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Arginine Hydrochloride | Histidin Hydrochloride Monohydrate | Histidine | Methionine | Polysorbatum 80 |
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numéro d'emballage | Taille des présentations | PEF | PP | Cat. | LS | Hors commerce (MedRef) |
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001 | 4 | 962.96 | 1063.70 | A | LS | Oui |
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