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Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung - 4

Enregistrement Swissmedic	66931001	Titulaire de l'autorisation	Roche Pharma (Schweiz) AG
Nom	Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung	Date d'enregistrement	10.12.2018
		Premier enreg. de la séquence	10.12.2018
Classification ATC	Tocilizumab (L04AC07)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	07.15.	Taille des présentations	4
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.15.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	962.96	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	1063.70
Feedback	FB
GTIN	7680669310011	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode	7682971	Disponibilité

Composition

tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Tocilizumabum	162mg / 0.9ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Tocilizumabum	162 mg

Agents auxilliaires
Arginine Hydrochloride
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Methionine
Polysorbatum 80

Source

Date de'limport en base : 07.07.2023 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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