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Skyrizi 75 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze - 2

Enregistrement Swissmedic	66944001	Titulaire de l'autorisation	AbbVie AG
Nom	Skyrizi 75 mg, lnjektionslösung in einer Fertigspritze	Date d'enregistrement	18.04.2019
		Premier enreg. de la séquence	18.04.2019
Classification ATC	Risankizumab (L04AC18)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	07.15.	Taille des présentations	2
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.15.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	3293.76
Quote-part	N.O.	Prix public	3622.10
Feedback	FB
GTIN	7680669440015	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

Lösung: risankizumabum 75.0 mg, sorbitolum 34 mg, dinatrii succinas hexahydricus corresp. natrium 0.149 mg, natrium 0.149 mg, acidum succinicum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.83 ml. Tela cum: alcohol isopropylicus.

Packungsbestandteile

Forme galénique

lnjektionslösung

BAG: Principe actif	Concentr.
Risankizumabum	75 mg

Agents auxilliaires		informations additionels
Alcohol Isopropylicus		Tela cum

Forme galénique

lnjektionslösung in einer Fertigspritze

Excipiens

Principe actif	Concentr.	informations additionels
Risankizumabum	75mg / 0.83ml	Lösung

BAG: Principe actif	Concentr.
Risankizumabum	75 mg

Agents auxilliaires	Concentr.
Acide Succinique
Dinatrii Succinas Hexahydricus
Sodium	0.149mg / 0.83ml
Polysorbatum 20
Sorbitol	34mg / 0.83ml

Source

Date de'limport en base : 05.01.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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