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Amgevita 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen -

Enregistrement Swissmedic	67204005	Titulaire de l'autorisation	Amgen Switzerland AG
Nom	Amgevita 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen	Date d'enregistrement	13.09.2019
		Premier enreg. de la séquence	22.02.2024
Classification ATC	Adalimumab (L04AB04)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:
Index Therapeuticus (BSV)	07.15.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.15.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680672040059	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

adalimumabum 80 mg, saccharum, polysorbatum 80, acidum lacticum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.44 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Injektionslösung im Fertigpen

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Adalimumab	80mg / 0.8ml

Agents auxilliaires
Acide Lactique
Sodium Hydroxide
Polysorbatum 80
Saccharum

Source

Date de'limport en base : 04.04.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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