Trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg, 75 mg, Filmtabletten - 84 Enregistrement Swissmedic 67773002 Titulaire de l'autorisation Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH Nom Trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg, 75 mg, Filmtabletten Date d'enregistrement 10.12.2020 Premier enreg. de la séquence 05.01.2022 Classification ATC Ivacaftor, Tezacaftor and Elexacaftor (R07AX32) Date de révision WHO DDD-OMS Valable jusqu'au: 09.12.2025 Index Therapeuticus (BSV) 03.99. Taille des présentations 84 Index Therapeuticus (Swissmedic) 03.99. Description Catégorie de livraison A Entrée LS Oui Application Information professionnelle IPro Information destinée au patient Prix ex-factory 13896.18 Limitation Oui Texte de limitation
Quote-part 10% Prix public 14565.30 Feedback FB GTIN 7680677730023 Code médicament Synthetika Pharmacode Disponibilité
Composition Filmtablette Morgendosis (elexacaftorum 50 mg / tezacaftorum 25 mg / ivacaftorum 37.5 mg): elexacaftorum 50 mg, tezacaftorum 25 mg, ivacaftorum 37.5 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.34 mg.
Filmtablette Abenddosis (ivacaftorum 75 mg): ivacaftorum 75 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 83.6 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. Packungsbestandteile Source Date de'limport en base : 04.02.2022
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