Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - 5 Enregistrement Swissmedic 67871002 Titulaire de l'autorisation Sanofi-Aventis (Suisse) SA Nom Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion Date d'enregistrement 17.11.2021 Premier enreg. de la séquence 17.11.2021 Classification ATC (A16AB22) Date de révision WHO DDD-OMS Valable jusqu'au: 16.11.2026 Index Therapeuticus (BSV) 07.14. Taille des présentations 5 Index Therapeuticus (Swissmedic) 07.14. Description Catégorie de livraison A Entrée LS Non Application Information professionnelle IPro Information destinée au patient Prix ex-factory DDP Quote-part N.O. Prix public DDP Feedback FB GTIN 7680678710024 Code médicament Biotechnologika Pharmacode Disponibilité
Composition avalglucosidasum alfa 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, mannitolum, polysorbatum 80, pro vitro. Packungsbestandteile Forme galénique poudre pour solution à diluer pour perfusion Excipiens Principe actif Concentr. Avalglucosidasum Alfa 100 mg
BAG: Principe actif Concentr. Avalglucosidasum Alfa 100 mg
Agents auxilliaires Glycine Histidin Hydrochloride Monohydrate Histidine Mannitol Polysorbatum 80
Source Date de'limport en base : 04.11.2022
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