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Skyrizi 150mg, Injektionslösung im Fertigpen -

Enregistrement Swissmedic	68118001	Titulaire de l'autorisation	AbbVie AG
Nom	Skyrizi 150mg, Injektionslösung im Fertigpen	Date d'enregistrement	07.07.2021
		Premier enreg. de la séquence	07.07.2021
Classification ATC	Risankizumab (L04AC18)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	06.07.2026
Index Therapeuticus (BSV)	07.15.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.15.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	3085.45	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	3372.05
Feedback	FB
GTIN	7680681180012	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

risankizumabum 150 mg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.209 mg, acidum aceticum glaciale, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Injektionslösung im Fertigpen

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Risankizumabum	150 mg/ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Risankizumabum	150 mg

Agents auxilliaires
Acidum Aceticum Glaciale
Sodium Acetate Trihydrate
Polysorbatum 20
Trehalosum Dihydricum

Source

Date de'limport en base : 06.04.2022 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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