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TAKHZYRO 150 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze -

Enregistrement Swissmedic	68178002	Titulaire de l'autorisation	Takeda Pharma AG
Nom	TAKHZYRO 150 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze	Date d'enregistrement	05.11.2020
		Premier enreg. de la séquence	11.04.2024
Classification ATC	Lanadelumab (B06AC05)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	04.11.2025
Index Therapeuticus (BSV)	02.99.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	02.99.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680681780021	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

lanadelumabum 150 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.46 mg.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Solution injectable en seringue prête à l'emploi

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Lanadelumabum	150 mg/ml

Agents auxilliaires
Acide Citrique Monohydre
Disodium Phosphate Dihydrate
Histidine
Sodium Chlorure
Polysorbatum 80

Source

Date de'limport en base : 04.05.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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