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Rybrevant 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung -

Enregistrement Swissmedic	68380001	Titulaire de l'autorisation	Janssen-Cilag AG
Nom	Rybrevant 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Date d'enregistrement	20.01.2022
		Premier enreg. de la séquence	20.01.2022
Classification ATC	(L01FX18)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	01.05.2029
Index Therapeuticus (BSV)	07.16.10.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.16.10.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	1193.25	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	1314.15
Feedback	FB
GTIN	7680683800017	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

amivantamabum 350 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, dl-methioninum, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 7.0 ml corresp. natrium 17 µg.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Concentré pour perfusion

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Amivantamabum	350mg / 7ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Amivantamabum	350 mg

Agents auxilliaires
DL-Methionine
Dinatrii Edetas
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Polysorbatum 80
Saccharum

Source

Date de'limport en base : 04.05.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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