Bupropion XR Sandoz 150 mg, Retardtabletten - 30 Enregistrement Swissmedic 68628002 Titulaire de l'autorisation Sandoz Pharmaceuticals AG Nom Bupropion XR Sandoz 150 mg, Retardtabletten Date d'enregistrement 12.12.2023 Premier enreg. de la séquence 12.12.2023 Classification ATC Bupropion (N06AX12) Date de révision WHO DDD-OMS Valable jusqu'au: 11.12.2028 Index Therapeuticus (BSV) Taille des présentations 30 Index Therapeuticus (Swissmedic) 01.06. Description Catégorie de livraison B Entrée LS Non Application Information professionnelle Information destinée au patient Prix ex-factory DDP Quote-part N.O. Prix public DDP Feedback FB GTIN 7680686280021 Code médicament Synthetika Pharmacode Disponibilité
Composition bupropioni hydrochloridum 150 mg, povidonum K 90, acidum hydrochloridum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.309 mg, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 1500, triethylis citras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 8000, pro compresso obducto. Packungsbestandteile Forme galénique Comprimés retards Principe actif Concentr. Bupropion Hydrochloride 150 mg
Agents auxilliaires Concentr. informations additionels Acidi Methacrylici Acidum Hydrochloridum Ethylcellulosum Ethylis Acrylatis Polymerisatum Hydroxypropylcellulosum Hypromellosum Überzug Macrogol 8000 Natrii Stearylis Fumaras Povidonum K 90 Pro Compresso Obducto Silica Colloidalis Anhydrica Triethylis Citras
Source Date de'limport en base : 05.01.2024
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