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Ulipristal Sandoz, Filmtablette -

Enregistrement Swissmedic	68799001	Titulaire de l'autorisation	Sandoz Pharmaceuticals AG
Nom	Ulipristal Sandoz, Filmtablette	Date d'enregistrement	30.03.2023
		Premier enreg. de la séquence	30.03.2023
Classification ATC	Ulipristal (G03AD02)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	29.03.2028
Index Therapeuticus (BSV)		Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	09.02.10.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient	IPat
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680687990011	Code médicament	Synthetika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

ulipristalii acetas 30 mg, lactosum monohydricum 240 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, acidum stearicum, talcum, E 171, pro compresso obducto, natrium max. 0.5 mg.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Filmtablette

Principe actif	Concentr.
Ulipristalii Acetas	30 mg

Agents auxilliaires	Concentr.	informations additionels
Acidum Stearicum
Amylum Pregelificatum
Carboxymethylamylum Natricum A
E 171		color.
Hydroxypropylcellulosum
Hypromellosum		Überzug
Lactose Monohydrate	240 mg
Magnesii Stearas
Sodium	0.5 mg
Pro Compresso Obducto
Talcum

Source

Date de'limport en base : 14.04.2023 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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