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Xolair 75 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen -

Enregistrement Swissmedic	69272001	Titulaire de l'autorisation	Novartis Pharma Schweiz AG
Nom	Xolair 75 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen	Date d'enregistrement	03.07.2024
		Premier enreg. de la séquence	03.07.2024
Classification ATC	Omalizumab (R03DX05)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	02.07.2029
Index Therapeuticus (BSV)	03.04.50.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	03.04.50.	Description
Catégorie de livraison	B
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680692720016	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

omalizumabum 75 mg, arginini hydrochloridum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Injektionslösung in einem Fertigpen

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Omalizumab	75mg / 0.5ml

Agents auxilliaires
Arginine Hydrochloride
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Polysorbatum 20

Source

Date de'limport en base : 07.08.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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