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Ruxience 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung -

Enregistrement Swissmedic	69701002	Titulaire de l'autorisation	Pfizer AG
Nom	Ruxience 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Date d'enregistrement	19.08.2024
		Premier enreg. de la séquence	19.08.2024
Classification ATC	(L01FA01)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	18.08.2029
Index Therapeuticus (BSV)	07.16.10.	Taille des présentations
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.16.10.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Oui	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	1051.32	Limitation	Oui
Texte de limitation

Quote-part	10%	Prix public	1159.80
Feedback	FB
GTIN	7680697010020	Code médicament	Biotechnologika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

rituximabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.35 mg, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml.

Packungsbestandteile

Forme galénique

Concentré pour perfusion

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Rituximab	500mg / 50ml

BAG: Principe actif	Concentr.
Rituximab	500 mg

Agents auxilliaires
Dinatrii Edetas
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Polysorbatum 80
Saccharum

Source

Date de'limport en base : 05.09.2024 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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