VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten - 14 Enregistrement Swissmedic 69710001 Titulaire de l'autorisation Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Nom VANFLYTA 17.7 mg, Filmtabletten Date d'enregistrement 31.03.2025 Premier enreg. de la séquence 31.03.2025 Classification ATC Quizartinib (L01EX11) Date de révision WHO DDD-OMS Valable jusqu'au: 30.03.2030 Index Therapeuticus (BSV) Taille des présentations 14 Index Therapeuticus (Swissmedic) 07.16.10. Description Catégorie de livraison A Entrée LS Non Application Information professionnelle Information destinée au patient Prix ex-factory DDP Quote-part N.O. Prix public DDP Feedback FB GTIN 7680697100011 Code médicament Synthetika Pharmacode Disponibilité
Composition quizartinibi dihydrochloridum 20 mg corresp. quizartinibum 17.7 mg, hydroxypropylbetadexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, triacetinum, E 171, pro compresso obducto. Packungsbestandteile Forme galénique Comprimés filmés Principe actif Concentr. Quizartinibi Dihydrochloridum 20 mg correspond Quizartinibum 17.7 mg
Agents auxilliaires informations additionels Cellulosum Microcristallinum E 171 color. Hydroxypropylbetadexum Hypromellosum Überzug Magnesii Stearas Pro Compresso Obducto Talcum Triacetinum
Source Date de'limport en base : 04.04.2025
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