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Teicoplanin-Evultis 400 mg, Polvere per soluzione iniettabile/per infusione o soluzione orale - 10

Enregistrement Swissmedic	69777004	Titulaire de l'autorisation	Evultis SA
Nom	Teicoplanin-Evultis 400 mg, Polvere per soluzione iniettabile/per infusione o soluzione orale	Date d'enregistrement	03.04.2025
		Premier enreg. de la séquence	03.04.2025
Classification ATC	Teicoplanin (J01XA02)	Date de révision
WHO	DDD-OMS	Valable jusqu'au:	02.04.2030
Index Therapeuticus (BSV)		Taille des présentations	10
Index Therapeuticus (Swissmedic)	08.01.90.	Description
Catégorie de livraison	A
Entrée LS	Non	Application
Information professionnelle	IPro	Information destinée au patient
Prix ex-factory	DDP
Quote-part	N.O.	Prix public	DDP
Feedback	FB
GTIN	7680697770047	Code médicament	Synthetika
Pharmacode		Disponibilité

Composition

Praeparatio cryodesiccata: teicoplaninum 400 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 10 mg.

Packungsbestandteile

Désignation

Praeparatio cryodesiccata:

Forme galénique

Polvere per soluzione iniettabile/per infusione o soluzione orale

Excipiens

Principe actif	Concentr.
Teicoplanine	400 mg

Agents auxilliaires
Sodium Chlorure
Natrii Hydroxidum ad Ph

Source

Date de'limport en base : 07.05.2025 Enregistrement Swissmedic : Séquence : Nom du produit : Titulaire de l'Autorisation: : Groupe produit : Index Therapeuticus (BSV) : Code médicament : Date d'enregistrement : Valable jusqu'au: : Numéro d'emballage : Taille des présentations : Forme commerciale/Unité : Catégorie de livraison : P. Actifs : Composition :

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